1-Bromo-3-(propane-2-sulfinyl)benzene | 1345471-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-(propane-2-sulfinyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-propan-2-ylsulfinylbenzene
• CAS: 1345471-26-2
• 化学式: C₉H₁₁BrOS
• 分子量: 247.156
• InChiKey: LRQCRBOMTRAHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 、 1-Bromo-3-(propane-2-sulfinyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 C₉₀H₁₁₈I₄O₄Rh₂Si₄ 、 C₁₈H₂₄N₂O₄ 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以30 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不同模式亚砜的对映选择性 C-H 炔基化：去对称化、动力学拆分和平行动力学拆分

  摘要：

  公开了用炔基溴作为炔基化试剂的铑催化的非手性和外消旋亚砜的对映选择性 C-H 炔基化。在温和的反应条件下，通过去对称化、动力学拆分和平行动力学拆分，以良好的产率和出色的对映选择性（高达 99% ee， s因子高达 > 500）构建了多种手性亚砜。手性环戊二烯基铑（III) 催化剂与手性甲酰胺添加剂配对。在 C-H 键断裂过程中，手性催化剂、亚砜和手性羧酸酰胺之间的相互作用提供了不对称诱导，这通过 DFT 计算得到了验证。手性甲酰胺作为促进 C-H 活化的碱基，并在 C-H 裂解过程中提供额外的手性环境。

  DOI：

  10.1039/d2sc05310a

文献信息

• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：INIPHARM INC

  公开号：WO2021211974A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Described herein are HSD17B13 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of liver disease, metabolic disease, or cardiovascular disease, such as NAFLD or NASH, or drug induced liver injury (DILI).

  本发明涉及HSD17B13抑制剂及包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪肝炎（NASH），或药物诱导的肝损伤（DILI）。
• Rhodium-catalyzed enantioselective C–H alkynylation of sulfoxides in diverse patterns: desymmetrization, kinetic resolution, and parallel kinetic resolution
  作者：Lingheng Kong、Yun Zou、Xiao-Xi Li、Xue-Peng Zhang、Xingwei Li

  DOI：10.1039/d2sc05310a

  日期：——

  Rhodium-catalyzed enantioselective C–H alkynylation of achiral and racemic sulfoxides is disclosed with alkynyl bromide as the alkynylating reagent. A wide range of chiral sulfoxides have been constructed in good yield and excellent enantioselectivity (up to 99% ee, s-factor up to > 500) via desymmetrization, kinetic resolution, and parallel kinetic resolution under mild reaction conditions. The high

  公开了用炔基溴作为炔基化试剂的铑催化的非手性和外消旋亚砜的对映选择性 C-H 炔基化。在温和的反应条件下，通过去对称化、动力学拆分和平行动力学拆分，以良好的产率和出色的对映选择性（高达 99% ee， s因子高达 > 500）构建了多种手性亚砜。手性环戊二烯基铑（III) 催化剂与手性甲酰胺添加剂配对。在 C-H 键断裂过程中，手性催化剂、亚砜和手性羧酸酰胺之间的相互作用提供了不对称诱导，这通过 DFT 计算得到了验证。手性甲酰胺作为促进 C-H 活化的碱基，并在 C-H 裂解过程中提供额外的手性环境。