摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(cyclobutylmethyl)amino]-2-(5-methoxypyridin-3-yl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one | 1123783-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(cyclobutylmethyl)amino]-2-(5-methoxypyridin-3-yl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
英文别名
3-(Cyclobutylmethylamino)-2-(5-methoxypyridin-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
3-[(cyclobutylmethyl)amino]-2-(5-methoxypyridin-3-yl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1123783-47-0
化学式
C17H18N4O2S
mdl
——
分子量
342.422
InChiKey
CDFYWVGJLIBGRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TGR5
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2009026241A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulation of TGR5 activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases mediated by TGR5.
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了调节人类或动物主体中TGR5活性的方法,用于治疗由TGR5介导的疾病。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF TGR5
    申请人:Smith Nicholas D.
    公开号:US20090105124A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulation of TGR5 activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases mediated by TGR5.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了调节TGR5在人类或动物主体中的活性的方法,以治疗由TGR5介导的疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC TGR5 BILE ACID RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS D'ACIDES BILIAIRES TGR5, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:IVASCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH
    公开号:WO2014133414A2
    公开(公告)日:2014-09-04
    1. Соединения общей формулы I или их рацемические смеси, или индивидуальные оптические изомеры, или фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, формула (I) где: X представляет собой аминогруппу R'R''N, замещенную или незамещенную необязательно одинаковыми заместителями R' и R'', или замещенную оксигруппу; R'R''N- группа представляет собой неароматический азагетероцикл, предпочтительно азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, гомопиперидин, гомопиперазин; R' и R'' - заместители аминогруппы R' и R'' представляют собой водород, алкил, замещенный алкил циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, ацил, ароил, гетероароил, алкилсульфонил, арилсульфонил, гетероарилсульфонил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, гетероциклиламинокарбонил, алкиламинотиокарбонил, ариламинотиокарбонил, гетероариламинотиокарбонил, гетероциклиламинотиокарбонил, необязательно замещенный аминосульфонил, R'R''N- группа может представлять неароматический азагетероцикл, предпочтительно азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, гомопиперидин, гомопиперазин; Замещенная оксигруппа представляет собой гидроксигруппу, в которой водород замещен алкилом, алкенилом, циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетарилом и гетероциклилом, или ацилом, или аминокарбонильной группой, или оксикарбонильной группой; R1a и R1b представляют собой водород, алкил, или R1a и R1b совместно образуют полиметиленовую цепочку -(CH2)n-, где n=2-5; R1c и R1d представляют собой водород, алкил, или R1c и R1d совместно образуют полиметиленовую цепочку -(CH2)n-, где n=2-5; R2 представляет собой ацильную группу, тиоацильную группу, замещенную оксикарбонильную группу, замещенную амидиновую группу, замещенную аминокарбонильную группу, замещенную аминотиокарбонильную группу или сульфонильную группу; R3 представляет собой водород, C1-C6 алкил, алкоксигруппу, галоген, CF3, CN.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)