N-phenyl-N-propylhydroxylamine | 130136-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-phenyl-N-propylhydroxylamine
• 英文别名: N-phenyl-N-(prop-2-ynyl)hydroxylamine；N-phenyl-N-prop-2-ynylhydroxylamine
• CAS: 130136-52-6
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: UIHQBCUYZBVKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-phenyl-N-propylhydroxylamine 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(E)-3-methoxy-3-(phenylamino)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化的3-N-羟基氨基丙-1-酮的有氧氧化形成3-取代的3-氨基-2-烯-1-酮：具有骨架重排的氧化曼尼希反应

  摘要：

  描述了水，醇或硫醇与易得的3- N-羟基氨基脯氨酸-铜的铜催化的有氧氧化作用，形成了各种3-取代的3-氨基-2-烯-1-酮。这种催化的效用体现在适用N的广泛范围内。-羟基炔丙基胺和亲核试剂，因此可以设计一锅级联或两步顺序反应。除了具有合成意义外，这种氧化曼尼希反应在机械上也很有趣，因为获得了结构重组的产物。我们的机理研究表明，有氧氧化涉及形成硝酮中间体的最初形成，然后是亲核试剂的攻击。在此，水和MeOH以两种不同的途径实现了将硝基中间体转化为反应产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201404201
• 作为产物：
  描述：

  allenylmagnesium bromide 、 硝基苯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-phenyl-N-propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Bartoli, Giuseppe; Palmieri, Gianini; Petrini, Marino, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 4, p. 247 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTOLI, GIUSEPPE;PALMIERI, GIANNI;PETRINI, MARINO;BOSCO, MARCELLA;DALPOZ+, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 247-249
  作者：BARTOLI, GIUSEPPE、PALMIERI, GIANNI、PETRINI, MARINO、BOSCO, MARCELLA、DALPOZ+

  DOI：——

  日期：——