(1α,2α,4α,5α,7α,8α)-9-(4-Methylphenylsulfonyl)-3,6-dioxa-9-azatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan | 76670-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-9-(4-Methylphenylsulfonyl)-3,6-dioxa-9-azatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan
• 英文别名: (1S,2S,4S,5R,7R,8R)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dioxa-9-azatetracyclo[6.1.0.02,4.05,7]nonane
• CAS: 76670-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: YLUUNBONIVHAPA-KOLJQJQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-9-(4-Methylphenylsulfonyl)-3,6-dioxa-9-azatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-trisoxirane
  参考文献：
  名称：

  Schwesinger, Reinhard; Breuninger, Manfred; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3127 - 3160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,5α,6α)-2,5-Dibrom-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-en 在 四氧化锇 、 敌草腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-9-(4-Methylphenylsulfonyl)-3,6-dioxa-9-azatetracyclo<6.1.0.0^2,4.0^5,7>nonan
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• -Oxa,aza-σ-homobenzenes
  作者：Horst Prinzbach、Klaus-Helmut Müller、Clemens Kaiser、Dieter Hunkler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78718-1

  日期：1980.1
• ZIPPERER, BERNHARD;MULLER, KLAUS-HELMUT;GALLENKAMP, BERND;HILDEBRAND, RAI+, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 757-780
  作者：ZIPPERER, BERNHARD、MULLER, KLAUS-HELMUT、GALLENKAMP, BERND、HILDEBRAND, RAI+

  DOI：——

  日期：——