(S)-methyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyrate | 373649-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyrate
• 英文别名: (S)-bis-Boc-β-methyl-β-alanine methyl ester；methyl (3S)-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoate
• CAS: 373649-87-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆
• 分子量: 317.382
• InChiKey: JQTYGLKZJWOKCU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-bis-Boc-β-methyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (s)-3-boc-氨基丁酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-methyl 3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)butyrate
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y