| 1257438-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1257438-88-2
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HTACCRBVBNKVCW-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-(((3aR,6aR)-3a-allylhexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)oxy)nonan-2-one 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Natural Multidrug Resistance Modulator, Irciniasulfonic Acid B

  摘要：

  本文介绍了利用交叉复分解反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应对天然多药耐药性（MDR）调节剂irciniasulfonic acid (ISA)-B 的合成研究。利用环戊并[b]呋喃衍生物（ALBO-V）对关键中间体 7-羟基-2-壬酮进行了光学解析。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1002