2-((E)-2-Iodo-propenyl)-5-methyl-pyridine | 371784-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-2-Iodo-propenyl)-5-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-[(E)-2-iodoprop-1-enyl]-5-methylpyridine
• CAS: 371784-86-0
• 化学式: C₉H₁₀IN
• 分子量: 259.09
• InChiKey: FOYXUXDPOXZLRJ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2-Iodo-propenyl)-5-methyl-pyridine 在 chromium dichloride 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-Oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione,7,11-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(1E)-1-methyl-2-(5-methyl-2-pyridinyl)ethenyl]-,(1S,3R,7S,10R,11S,12S,16R)-
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 12,13-环丙基和 12,13-环丁基埃坡霉素及相关吡啶侧链类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  描述了一系列环丙基和环丁基埃坡霉素类似物（3-12，图 1）的设计、化学合成和生物学评价。这些埃坡霉素的合成策略包括 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联以形成 C15-C16 碳-碳键、羟醛反应以构建 C6-C7 碳-碳键，以及 Yamaguchi 大环内酯化以完成所需的骨架框架。对合成化合物的生物学研究导致鉴定出埃坡霉素类似物 3、4、7、8、9 和 11 作为有效的微管蛋白聚合促进剂和细胞毒剂，与 (12R,13S,15S)-环丙基 5-甲基吡啶埃坡霉素 A (11 ) 作为最强大的化合物，其效力（例如 IC(50) = 0.6 nM 对抗 1A9 卵巢癌细胞系）接近埃坡霉素 B 的效力。这些研究导致了许多重要的结构-活性关系，包括环氧化物和 C12 的立体化学都不是必需的结论，而 C13 和 C15 的立体化学对生物活性至关重要。这些研究还证实了环丙基和 5-甲基吡啶部分在

  DOI：

  10.1021/ja011338b
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-((E)-2-tributylstannanyl-propenyl)-pyridine 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到2-((E)-2-Iodo-propenyl)-5-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 12,13-环丙基和 12,13-环丁基埃坡霉素及相关吡啶侧链类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  描述了一系列环丙基和环丁基埃坡霉素类似物（3-12，图 1）的设计、化学合成和生物学评价。这些埃坡霉素的合成策略包括 Nozaki-Hiyama-Kishi 偶联以形成 C15-C16 碳-碳键、羟醛反应以构建 C6-C7 碳-碳键，以及 Yamaguchi 大环内酯化以完成所需的骨架框架。对合成化合物的生物学研究导致鉴定出埃坡霉素类似物 3、4、7、8、9 和 11 作为有效的微管蛋白聚合促进剂和细胞毒剂，与 (12R,13S,15S)-环丙基 5-甲基吡啶埃坡霉素 A (11 ) 作为最强大的化合物，其效力（例如 IC(50) = 0.6 nM 对抗 1A9 卵巢癌细胞系）接近埃坡霉素 B 的效力。这些研究导致了许多重要的结构-活性关系，包括环氧化物和 C12 的立体化学都不是必需的结论，而 C13 和 C15 的立体化学对生物活性至关重要。这些研究还证实了环丙基和 5-甲基吡啶部分在

  DOI：

  10.1021/ja011338b

文献信息

• Cyclopropyl and cyclobutyl epothilone analogs
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040039026A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to cis- and trans-12, 13-cyclopropyl and 12,13-cyclobutyl epothilones of formula I to IV 1 wherein Ar is a radical represented by the following structure: 2 and the other radicals and symbols have the meanings as defined herein; to their chemical synthesis and biological evaluation; their use in the treatment of neoplastic diseases and to pharmaceutical preparations containing such compounds. The compounds described herein are potent tubulin polymerization promoters and cytotoxic agents.

  这项发明涉及公式I至IV1中的顺式和反式12,13-环丙基和12,13-环丁基环丙素，其中Ar是由以下结构表示的基团：2以及其他基团和符号的含义如本文所定义；它们的化学合成和生物评价；它们在治疗肿瘤性疾病中的用途以及含有这类化合物的药物制剂。本文描述的化合物是有效的微管聚合促进剂和细胞毒性剂。
• Chemical synthesis and biological evaluation of novel epothilone B and trans-12,13-cyclopropyl epothilone B analogues
  作者：K.C Nicolaou、Andreas Ritzén、Kenji Namoto、Rubén M Buey、J.Fernando Dı́az、José M Andreu、Markus Wartmann、Karl-Heinz Altmann、Aurora O'Brate、Paraskevi Giannakakou

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00655-5

  日期：2002.8

  In addition to the total synthesis of the thiomethyl thiazole side chain analogue of epothilone B (3), a series of related trans-12,13-cyclopropyl epothilone B analogues (6, 8, 10, 12–14) was accomplished. While the synthesis of the epothilone B analogue (3) proceeded through a Stille coupling of a vinyl iodide substrate containing the epothilone macrocycle with the appropriate side chain stannane

  除了埃坡霉素B（的硫代甲基噻唑侧链类似物的总合成3），一系列相关的反式-12,13环丙基埃坡霉素B类似物（6，8，10，12 - 14）中的溶液来完成的。尽管埃坡霉素B类似物（合成3通过含有与适当的侧链锡烷埃博霉素大环乙烯基碘基板的Stille偶联进行），即环丙基类似物（的6，8，10，12 - 14）涉及一种收敛策略，在该策略中，野崎-喜山-喜树偶联作为在山口大内酯化和最终精制目标分子之前引入侧链的一种手段。将合成的类似物进行体外微管蛋白聚合，亲和力微管紫杉醇涉及生物评价®结合位点和细胞毒性测定法。结果确定了甲硫基噻唑侧链是埃博霉素的一种增强能力的部分，并进一步阐明了这一重要化学治疗剂类之间的构效关系。
• Design, Synthesis, and Biological Properties of Highly Potent Epothilone B Analogues
  作者：K. C. Nicolaou、Pradip K. Sasmal、Gerasimos Rassias、Mali Venkat Reddy、Karl-Heinz Altmann、Markus Wartmann、Aurora O'Brate、Paraskevi Giannakakou

  DOI：10.1002/anie.200351819

  日期：2003.8.4
• CYCLOPROPYL AND CYCLOBUTYL EPOTHILONE ANALOGS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1420780B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7358266B2
  申请人：——

  公开号：US7358266B2

  公开（公告）日：2008-04-15