N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine | 950664-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-pyrrolidin-3-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 950664-36-5
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: YDGWWNRXHXZWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine 、 左旋氧氟沙星羧酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(3-(pyrimidin-2-ylamino)pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS
  [FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH=CH2基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。

  公开号：

  WO2018220365A1

文献信息

• Novel Phtalazinone Derivatives and Manufacturing Process Thereof
  申请人：ILDONG PHARM CO., LTD.

  公开号：US20160222003A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to phthalazinone derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of phthalazinone derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of phthalazinone derivatives for inhibiting activity of the Poly(ADP-riboside) polymerase enzyme.

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。本发明特别提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。
• ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS
  申请人：Kings College London

  公开号：EP3630779A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US9682973B2
  申请人：——

  公开号：US9682973B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• US9844550B2
  申请人：——

  公开号：US9844550B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• USRE49338E1
  申请人：——

  公开号：USRE49338E1

  公开（公告）日：2022-12-20