6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylsulfanyl-pyridazine | 135128-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylsulfanyl-pyridazine
• 英文别名: 6-(4-Ethoxyphenyl)-4-(3-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-methylsulfanylpyridazine
• CAS: 135128-75-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄OS₂
• 分子量: 448.613
• InChiKey: MVBDIRXWPOCRBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(3-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylsulfanyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪酮的合成与反应

  摘要：

  3-(p-Ethoxybenzoyl) 丙烯酸 (1) 与 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 反应得到加成化合物 2。 2 与水合肼缩合得到 4,5-dihydro- 3(2H)-哒嗪酮(3a)。3a 与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、POCl3 和 P2S5 反应得到 N-取代哒嗪酮 3b-d、二氯衍生物 5a 和二硫酮 7。研究了二氯和二硫酮衍生物对不同试剂。体外抗菌筛选显示化合物 3a 和 3c 对革兰氏阳性菌具有中等活性，而化合物 4 和 7 无活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2032