1,3-dibenzyl-6-(4-methoxy-phenyl)-1,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione | 66127-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-6-(4-methoxy-phenyl)-1,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dibenzyl-6-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione
• CAS: 66127-39-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 469.564
• InChiKey: XUZRJFQPMZDSRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  614.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-6-(4-methoxy-phenyl)-1,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione 生成 1,3-dibenzyl-6-(4-methoxyphenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  FENNER H.; MOTSCHALL A., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 2, 153-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3-dibenzyl-6-sulfanylpyrimidine-2,4-dione 生成 1,3-dibenzyl-6-(4-methoxy-phenyl)-1,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  FENNER H.; MOTSCHALL A., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 2, 153-161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-Deazapurine aus Pyrimido[4.5-b] [1.4] thiazinen
  作者：Helmut Fenner、Annegrete Motschall

  DOI：10.1002/ardp.19783110212

  日期：——

  interessanten Pyrrolo[3.2‐d]‐pyrimidine 2 lassen sich durch thermische Schwefel‐Eliminierung aus den entsprechenden Pyrimido[4.5‐b][1.4]thiazin‐Derivaten 1 gewinnen. Durch Modifikation der Substitution in den Positionen 1, 3, 6 und 7 wird der Mechanismus dieser Ringkontraktion untersucht. C(7)‐Zweifach‐Substitution schützt die Thiazine 1 vor Oxidation und verhindert die Bildung von 2, woraus die Notwendigkeit der

  吡咯并[3.2-d]-嘧啶2，作为9-去氮杂嘌呤在药学上是令人感兴趣的，可以通过硫的热消除从相应的嘧啶[4.5-b][1.4]噻嗪衍生物1获得。通过修改位置 1、3、6 和 7 中的取代来研究这种环收缩的机制。C (7) 双取代保护噻嗪 1 免于氧化并防止 2 的形成，由此可以推断在缩环过程中形成硫杂丙环步骤的必要性。讨论了反应从 1 到 2 的光谱变化以及结构 2 的典型数据。