2-phenyl-3c(?)-pyren-1-yl-acrylonitrile | 27869-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-phenyl-3c(?)-pyren-1-yl-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-phenyl-3-(pyren-3-yl)acrylonitrile；2-phenyl-3c-pyren-1-yl-acrylonitrile；2-Phenyl-3c-pyren-1-yl-acrylonitril；trans-α-1-Pyrenyl-β-phenyl-acrylnitril
• CAS: 27869-59-6
• 化学式: C₂₅H₁₅N
• 分子量: 329.401
• InChiKey: DWZWMJIJHHQYGW-PXLXIMEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-phenyl-3c(?)-pyren-1-yl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  enyl基氰基苯乙烯的光物理研究：三氟甲基取代对凝胶化的影响†

  摘要：

  设计并合成了带有平面pyr单元和吸电子三氟甲基单元的α-氰基苯乙烯。由于双键上氰基的存在而导致的构象限制有利于在水介质中聚集诱导的发射。苯乙烯基苯乙烯聚集形成受π–π堆积，氰基和CF 3取代基相互作用影响的微结构。重要的是，ring环和简单的三氟甲基（CF 3）单元的融合允许形成稳定的有机凝胶，并在发射中发生红移。聚集体的形成和凝胶用1证实。1 H NMR光谱和扫描电子显微镜。使用流变学研究评估凝胶的稳定性，并通过单晶X射线数据对其进行合理化。

  DOI：

  10.1039/c8nj04146f

文献信息

• Oxygen-Dependent Ligand-Controlled Iron-Catalyzed Chemoselective Synthesis of Olefins and Vinyl Nitriles
  作者：Amit Kumar Guin、Subhajit Chakraborty、Subhankar Khanra、Santana Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00455

  日期：2024.4.5

  An oxygen-dependent ligand-controlled chemoselective synthesis of vinyl nitriles and E-olefins by coupling a variety of alcohols and benzyl cyanides, catalyzed by a well-characterized, air-stable, easy-to-prepare Fe(II) catalyst (1a) bearing a redox-active arylazo pincer (L1a) is reported. The azo-moiety of the ligand backbone acts as an electron and hydrogen reservoir, enabling catalyst 1a to efficiently

  在特征良好、空气稳定、易于制备的 Fe(II) 催化剂的催化下，通过偶联多种醇和苯乙腈，进行乙烯基腈和E-烯烃的氧依赖性配体控制化学选择性合成 ( 1a )据报道，其具有氧化还原活性芳基偶氮钳（ L 1a ）。配体主链的偶氮部分充当电子和氢储存库，使催化剂1a能够分别在氧气和氩气气氛下选择性地以中等至良好的产率有效地生产广谱乙烯基腈和E-烯烃。
• Buu-Hoi; Eckert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1119,1124
  作者：Buu-Hoi、Eckert

  DOI：——

  日期：——