3-{(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[4-(2-trifluoromethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinylcarbonyl}-1,3-thiazolidine | 503146-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[4-(2-trifluoromethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinylcarbonyl}-1,3-thiazolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-4-[4-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 503146-16-5
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃N₆O₃S
• 分子量: 516.588
• InChiKey: AHXVDFOMQNCARA-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[4-(2-trifluoromethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinylcarbonyl}-1,3-thiazolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-{(2S,4S)-4-[4-(2-trifluoromethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinylcarbonyl}-1,3-thiazolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1426366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7790725B2
  申请人：——

  公开号：US7790725B2

  公开（公告）日：2010-09-07