3-(2-Acetylamino-5-iodo-phenylethynyl)-5-iodo-benzoic acid methyl ester | 488082-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Acetylamino-5-iodo-phenylethynyl)-5-iodo-benzoic acid methyl ester
• CAS: 488082-67-3
• 化学式: C₁₈H₁₃I₂NO₃
• 分子量: 545.115
• InChiKey: PPJZNCRQJZWCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Acetylamino-5-iodo-phenylethynyl)-5-iodo-benzoic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-Acetylamino-5-ethynyl-phenylethynyl)-5-ethynyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond-Stabilized Helix Formation of a m-Phenylene Ethynylene Oligomer

  摘要：

  [GRAPHICS]Incorporation of a single hydrogen bonded beta-turn mimic in the backbone of a m-phenylene ethynylene oligomer is shown to affect the thermodynamic properties of the folding reaction. Oligomers 1 and 2 both undergo solvophobic helix formation, but hydrogen bonded oligomer 1 was found to form a more stable helix with a higher tolerance to solvent denaturation than isomeric, non-hydrogen bonded oligomer 2.

  DOI：

  10.1021/ol0270982
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯胺 在 platinum on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-(2-Acetylamino-5-iodo-phenylethynyl)-5-iodo-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond-Stabilized Helix Formation of a m-Phenylene Ethynylene Oligomer

  摘要：

  [GRAPHICS]Incorporation of a single hydrogen bonded beta-turn mimic in the backbone of a m-phenylene ethynylene oligomer is shown to affect the thermodynamic properties of the folding reaction. Oligomers 1 and 2 both undergo solvophobic helix formation, but hydrogen bonded oligomer 1 was found to form a more stable helix with a higher tolerance to solvent denaturation than isomeric, non-hydrogen bonded oligomer 2.

  DOI：

  10.1021/ol0270982