(R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-4-(1-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)propanoate | 1621525-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-4-(1-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-hydroxy-2-[(2R)-4-[1-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]-3-oxomorpholin-2-yl]propanoate
• CAS: 1621525-92-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₇
• 分子量: 524.574
• InChiKey: BYPKHDCVIIVEJK-WNCULLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-(4-methoxybenzyloxy)pyridine 、 (R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-3-oxo-4-(1H-pyrazol-3-yl)morpholin-2-yl)propanoate 、 5-溴-1-（二氟甲基）吡啶-2（1H）-酮 、 3-氨基吡唑 以to obtain (R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-4-(1-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)propanoate的产率得到(R)-tert-butyl 2-hydroxy-2-((R)-4-(1-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxomorpholin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Factor IXa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH2OH，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1，R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1，R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1，R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH2OH，当R2，R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个杂原子（N，S和O）的9-10个成员的双环杂环，该9-10个成员的双环杂环未取代或取代为R5，未取代或取代为R6，未取代或取代为NH2，或2）未取代或取代为R5的6-9个成员的单环或双环碳环系统，未取代或取代为R6，未取代或取代为-CH2NH2；B为1）具有1或2个杂原子（N，S或O）的5或6个成员的单环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，未在碳或氮原子上取代或取代为R8，未在碳或氮原子上取代或取代为R9，或2）具有1,2或3个氮原子的8或9个成员的融合双环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，并未在碳或氮原子上取代或取代为R8；以及包括一种或多种上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  US20150322056A1

文献信息

• EP2934538B1
  申请人：——

  公开号：EP2934538B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• US9708308B2
  申请人：——

  公开号：US9708308B2

  公开（公告）日：2017-07-18