1,1-dimethylindan-2,2-d2 | 87674-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-dimethylindan-2,2-d2
• 英文别名: 2,2-dideuterio-3,3-dimethyl-1H-indene
• CAS: 87674-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 148.216
• InChiKey: UTTMVTDJCFSOFF-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氘氧化钠 、 重水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1,1-dimethylindan-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  烯烃水合铝的动力学和立体化学因素以及所得碳铝键的构型稳定性

  摘要：

  为了确定立体化学，区域化学以及结构对反应性的影响，用二异丁基铝氢化物对一系列环状烯烃进行水合铝化反应。观察到的反应性等级为：> 1，1-二甲基-3-三甲基甲硅烷基茚> 1-甲基ena> 1，1-二甲基茚> 1-苯基ac→1，1-二甲基-3-苯基茚。通过在供体溶剂中工作，证明了顺式-水合铝化是动力学控制的添加方式。3-取代-1,1-二甲基茚的反应性反映了极性效应，而1-取代的反应性则反应了空间效应。除硅烷基茚的情况外，水合铝化的区域化学通常由空间因素决定。水合铝酸盐加合物的异构化可能通过碳铝键反转或脱水铝化而发生。前一种方法很容易在没有路易斯碱的情况下进行，但是后一种方法需要高温和延长时间。稳定的顺式尽管烯基体系产生了大量的1,3-二氢ac烯，但β-水合铝化加合物仍可被原脱铝，并保留CAl键的构型。通过氘标记，1 H NMR和化学降解研究阐明了这些异常水解产物的性质。为了允许进行上述研究，明确地合成了完整的C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85040-2

文献信息

• Organometallic compounds of Group III
  作者：John J. Eisch、Stephen R. Sexsmith、Kenneth C. Fichter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85232-n

  日期：1990.2

  investigated in detail. For dihydrogen transfers the tendency of dihydroaromatics to disproportionate into tetrahydro-aromatic and aromatic hydrocarbons was evaluated for 1,2- and 1,4-dihydrobenzenes, 1,2- and 1,4-dihydronaphthalenes and 9,10-dihydroanthracene toward (Cod)2Ni, Bpy(Cod)Ni and (Et3P)4Ni. The catalyzed disproportionation, which proceeded with decreasing rate in the order, 1,4-C6H8 > 1,2-C6H8 > 1

  在研究二氢和氢化铝转移至不饱和烃之间可能的机理相似性时，详细研究了镍（0）配合物对此类转移的催化作用。对于二氢转移，评估了1,2-和1,4-二氢苯，1,2-和1,4-二氢萘和9,10-二氢蒽朝向（鳕鱼）的二氢芳烃歧化成四氢芳烃和芳烃的趋势。2 Ni，Bpy（Cod）Ni和（Et 3 P）4 Ni。催化歧化以递减的顺序进行，依次为1,4-C 6 H 8 > 1,2-C 6 H 8 > 1,2-和1,4-C 10 H10 »9,10-C 14 H 12解释为中间烯丙基氢化镍的形成。
• EISCH, J. J.;FICHTER, K. C., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 63-81
  作者：EISCH, J. J.、FICHTER, K. C.

  DOI：——

  日期：——