4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯 | 17095-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯
• 英文名称: 4,4'-bis(4-nitrophenoxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4-Bis-<4-nitro-phenoxy>-biphenyl；4,4-Bis-(4-nitro-phenoxy)-biphenyl；1-(4-nitrophenoxy)-4-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]benzene
• CAS: 17095-00-0
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₆
• mdl: MFCD00568786
• 分子量: 428.401
• InChiKey: LYUHMLHEVDGXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  570.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4,4'-二(4―氨基苯氧基)联苯
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物的合成，表征以及植物毒性和抗真菌活性

  摘要：

  合成，表征和评估了三个系列的联苯衍生物的Lemna次要植物毒性和抗真菌活性。合成的联苯类似物2c和6c表现出显着的活性，而化合物4b和6b表现出高活性。化合物2c和6c可以被认为是基于联芳基的潜在植物毒性剂。根据体外抗真菌生物测定，化合物2b，2e和6b表现出中等活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218100249
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯
  参考文献：
  名称：

  一种4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯的制备方法，包括：在氮气保护下，以联苯二酚和对硝基氯苯为原料，加入成盐剂和强极性非质子溶剂混合，130-140℃回流反应3-5小时，趁热过滤，除去滤渣，向滤液中滴加去离子水，降温，过滤，洗涤，干燥，得到4，4＇-双(4-硝基苯氧基)联苯，在氮气保护下，以4，4＇-双(4-硝基苯氧基)联苯为原料，加入有机胺、Ni和酯类有机溶剂，在压力10-20atm，温度为40～70℃，保温反应5～8h，过滤，脱溶剂，得4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯，本发明制备方法选用的催化剂选择性高，无需后续精制提纯，产品质量及收率高，操作过程简单安全，成本较低，利于工业化生产。

  公开号：

  CN105294461A

文献信息

• Jin, Yan; Ding, Yinhao; Hou, Xichao, Journal of the Indian Chemical Society, 2020, vol. 97, # 1, p. 101 - 107
  作者：Jin, Yan、Ding, Yinhao、Hou, Xichao、Dong, Jingjing、Lu, Jianqiang、Feng, Baicheng

  DOI：——

  日期：——
• Dorogov; Derevyagin; Budanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 655 - 657
  作者：Dorogov、Derevyagin、Budanov、Plakhtinskii、Kotov

  DOI：——

  日期：——
• MILTO, V. I.;MIRONOV, G. S.;KOPEJKIN, V. V., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 33,(1989) N, S. 28-32
  作者：MILTO, V. I.、MIRONOV, G. S.、KOPEJKIN, V. V.

  DOI：——

  日期：——