4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯 | 17095-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯
• 英文名称: 4,4'-bis(4-nitrophenoxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4-Bis-<4-nitro-phenoxy>-biphenyl；4,4-Bis-(4-nitro-phenoxy)-biphenyl；1-(4-nitrophenoxy)-4-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]benzene
• CAS: 17095-00-0
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₆
• mdl: MFCD00568786
• 分子量: 428.401
• InChiKey: LYUHMLHEVDGXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  570.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4,4'-二(4―氨基苯氧基)联苯
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物的合成，表征以及植物毒性和抗真菌活性

  摘要：

  合成，表征和评估了三个系列的联苯衍生物的Lemna次要植物毒性和抗真菌活性。合成的联苯类似物2c和6c表现出显着的活性，而化合物4b和6b表现出高活性。化合物2c和6c可以被认为是基于联芳基的潜在植物毒性剂。根据体外抗真菌生物测定，化合物2b，2e和6b表现出中等活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218100249
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到4,4‘-双-4-(硝基苯氧基)联苯
  参考文献：
  名称：

  一种4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯的制备方法，包括：在氮气保护下，以联苯二酚和对硝基氯苯为原料，加入成盐剂和强极性非质子溶剂混合，130-140℃回流反应3-5小时，趁热过滤，除去滤渣，向滤液中滴加去离子水，降温，过滤，洗涤，干燥，得到4，4＇-双(4-硝基苯氧基)联苯，在氮气保护下，以4，4＇-双(4-硝基苯氧基)联苯为原料，加入有机胺、Ni和酯类有机溶剂，在压力10-20atm，温度为40～70℃，保温反应5～8h，过滤，脱溶剂，得4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯，本发明制备方法选用的催化剂选择性高，无需后续精制提纯，产品质量及收率高，操作过程简单安全，成本较低，利于工业化生产。

  公开号：

  CN105294461A

文献信息

• 一种4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯的制备方法
  申请人：烟台海川化学制品有限公司

  公开号：CN105294461A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明涉及一种4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯的制备方法，包括：在氮气保护下，以联苯二酚和对硝基氯苯为原料，加入成盐剂和强极性非质子溶剂混合，130-140℃回流反应3-5小时，趁热过滤，除去滤渣，向滤液中滴加去离子水，降温，过滤，洗涤，干燥，得到4，4＇-双(4-硝基苯氧基)联苯，在氮气保护下，以4，4＇-双(4-硝基苯氧基)联苯为原料，加入有机胺、Ni和酯类有机溶剂，在压力10-20atm，温度为40～70℃，保温反应5～8h，过滤，脱溶剂，得4，4＇-双(4-氨基苯氧基)联苯，本发明制备方法选用的催化剂选择性高，无需后续精制提纯，产品质量及收率高，操作过程简单安全，成本较低，利于工业化生产。
• Dorogov; Derevyagin; Budanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 655 - 657
  作者：Dorogov、Derevyagin、Budanov、Plakhtinskii、Kotov

  DOI：——

  日期：——
• MILTO, V. I.;MIRONOV, G. S.;KOPEJKIN, V. V., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 33,(1989) N, S. 28-32
  作者：MILTO, V. I.、MIRONOV, G. S.、KOPEJKIN, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Jin, Yan; Ding, Yinhao; Hou, Xichao, Journal of the Indian Chemical Society, 2020, vol. 97, # 1, p. 101 - 107
  作者：Jin, Yan、Ding, Yinhao、Hou, Xichao、Dong, Jingjing、Lu, Jianqiang、Feng, Baicheng

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and Phytotoxic and Antifungal Activities of Biphenyl Derivatives
  作者：Q. Ali、M. Irshad、A. Asghar

  DOI：10.1134/s1070363218100249

  日期：2018.10

  Three series of biphenyl derivatives are synthesized, characterized and evaluated for Lemna minor phytotoxicity and antifungal activity. The synthetic biphenyl analogues 2c and 6c demonstrate significant activity, while compounds 4b and 6b demonstrate high activity. The compounds 2c and 6c can be considered as biaryl-based potential phytotoxic agents. According to in vitro antifungal bioassay the compounds

  合成，表征和评估了三个系列的联苯衍生物的Lemna次要植物毒性和抗真菌活性。合成的联苯类似物2c和6c表现出显着的活性，而化合物4b和6b表现出高活性。化合物2c和6c可以被认为是基于联芳基的潜在植物毒性剂。根据体外抗真菌生物测定，化合物2b，2e和6b表现出中等活性。