(E)-N-allyl-N-[3-(N-cinnamyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylprop-1-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1381794-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-allyl-N-[3-(N-cinnamyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylprop-1-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]-3-phenylprop-1-ynyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1381794-05-3
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 610.798
• InChiKey: NVMNRNXAWNMGAT-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-allyl-N-[3-(N-cinnamyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylprop-1-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(E)-N-[(1R,2R,5S)-1-allyl-2,7-diphenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过锂化胺与芳基亚胺加成方便合成γ-氨基-胺；Aza-Meyer-Schuster 重排的观察

  摘要：

  怀着最深切的敬意和钦佩，我们在斯科特·E·丹麦教授 60岁生日的特殊时刻将这篇论文献给他。 抽象的 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338476
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-N-allyl-N-[3-(N-cinnamyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylprop-1-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过锂化胺与芳基亚胺加成方便合成γ-氨基-胺；Aza-Meyer-Schuster 重排的观察

  摘要：

  怀着最深切的敬意和钦佩，我们在斯科特·E·丹麦教授 60岁生日的特殊时刻将这篇论文献给他。 抽象的 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338476