(+/-)-cis-1-methyl-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid | 81452-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-1-methyl-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-(1R*,6R*)-1-methyl-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid；(+/-)-1-methyl-2c-phenyl-cyclohexane-r-carboxylic acid；(+/-)-1-Methyl-2c-phenyl-cyclohexan-r-carbonsaeure
• CAS: 81452-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PCCXRLWHNCXASD-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-1-methyl-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-(4bR*,8aR*)-8a-methyl-4b,5,6,7,8,8a-hexahydrofluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Birch reduction and reductive alkylations of chiral 2-phenylbenzoic acid derivatives. Application to the synthesis of hydrofluoren-9-ones, hydrophenanthren-9-ones, and (-)-(1R,2R)-2-phenylcyclohexanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a012
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1-methyl-1-carboxaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-cis-1-methyl-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代的环烷烃甲醛的非对映选择性和对映选择性合成

  摘要：

  对于非对映选择性和对映选择性合成一个非常有用的方法反式-和顺-1,2-二取代cycloalkanecarboxaldehydes（反式-和顺式- 10），有用的手性合成子具有非对称叔和在其环的邻位位置上的季碳原子，被设计出发可以从本方法中的高效手性助剂-环烯烃羧醛（5）叔亮氨酸叔丁酯（2，R = Bu t）中回收而无需光学纯度损失。介绍了反应的立体化学过程

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93269-7

文献信息

• Nasarow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1270,1277; engl. Ausg. S. 1224, 1230
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——