(4-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)butyl)triphenylphosphonium bromide | 872450-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)butyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [4-(2-methoxycarbonylphenyl)butyl]triphenylphosphonium bromide
• CAS: 872450-71-0
• 化学式: Br*C₃₀H₃₀O₂P
• 分子量: 533.445
• InChiKey: LWZJSXMUBQDESZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)butyl)triphenylphosphonium bromide 、 邻硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 2-[5-(2-nitrophenyl)pent-4-enyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  5-{2-[5-氯-2-(5-乙氧基喹啉-8-磺酰胺基)苯基]乙炔基}-4-甲氧基吡啶-2-羧酸的发现，一种用于解剖MCT4生物学的高选择性体内可用化学探针

  摘要：

  由于葡萄糖代谢过程中乳酸产生增加，肿瘤细胞严重依赖有效的乳酸转运来避免细胞内乳酸积累和酸化。单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 是一种乳酸转运蛋白，在肿瘤 pH 调节中发挥核心作用。描述了通过 MDA-MB-231 细胞筛选鉴定的一类新型 MCT4 抑制剂（命中9a ）的发现和优化。在溶解 GFP 标记的转运蛋白后，通过荧光互相关光谱和显微镜研究显示了优化化合物18n与 MCT4 胞质结构域的直接靶相互作用。体外用18n处理可抑制 MCT4 高表达细胞的乳酸外流并降低细胞活力。此外， 18n的药代动力学特性允许在小鼠肿瘤模型中评估乳酸调节和抗肿瘤活性。因此， 18n是研究选择性 MCT4 抑制及其对肿瘤生物学影响的宝贵工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00448
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-hydroxybutyl)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (4-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)butyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  5-{2-[5-氯-2-(5-乙氧基喹啉-8-磺酰胺基)苯基]乙炔基}-4-甲氧基吡啶-2-羧酸的发现，一种用于解剖MCT4生物学的高选择性体内可用化学探针

  摘要：

  由于葡萄糖代谢过程中乳酸产生增加，肿瘤细胞严重依赖有效的乳酸转运来避免细胞内乳酸积累和酸化。单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 是一种乳酸转运蛋白，在肿瘤 pH 调节中发挥核心作用。描述了通过 MDA-MB-231 细胞筛选鉴定的一类新型 MCT4 抑制剂（命中9a ）的发现和优化。在溶解 GFP 标记的转运蛋白后，通过荧光互相关光谱和显微镜研究显示了优化化合物18n与 MCT4 胞质结构域的直接靶相互作用。体外用18n处理可抑制 MCT4 高表达细胞的乳酸外流并降低细胞活力。此外， 18n的药代动力学特性允许在小鼠肿瘤模型中评估乳酸调节和抗肿瘤活性。因此， 18n是研究选择性 MCT4 抑制及其对肿瘤生物学影响的宝贵工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00448

文献信息

• [EN] PHENYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLCARBOXYLIQUE, ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE DIABETE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006000288A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of general formula (1): in which R1, R2, R3, R4, R5, A, B, D and E are as defined in Claim 1, and also to the preparation process therefor and the therapeutic use thereof. These compounds can be used in the treatment of pathologies associated with hyperglycaemia.

  该发明涉及一般式（1）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B、D和E如权利要求1所定义，并且还涉及其制备过程和治疗用途。这些化合物可用于治疗与高血糖相关的病理。