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N1-(4-methoxyphenyl)-N4-phenylbenzene-1,4-diamine | 66168-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(4-methoxyphenyl)-N4-phenylbenzene-1,4-diamine
英文别名
N-p-Methoxyphenyl-N'-phenyl-p-phenylendiamin;N-p-Anisyl-N'-phenyl-p-phenylendiamin;N-(4-methoxy-phenyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine;N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-phenyl-p-phenylendiamin;4-N-(4-methoxyphenyl)-1-N-phenylbenzene-1,4-diamine
N<sup>1</sup>-(4-methoxyphenyl)-N<sup>4</sup>-phenylbenzene-1,4-diamine化学式
CAS
66168-28-3
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
BWTRWOXERAPAMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126 °C
  • 沸点:
    486.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硼酸对氨基二苯胺 在 Ni(DMAP)4Cl2*2H2O 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以67%的产率得到N1-(4-methoxyphenyl)-N4-phenylbenzene-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    使用八面体 Ni-DMAP 络合物作为催化剂的硼酸化学选择性 Chan-Lam 和还原硝基芳烃偶联
    摘要:
    开发了一种八面体 Ni-DMAP 配合物作为C- N 和C- S 交叉偶联和使用硼酸作为偶联剂的还原性硝基芳烃偶联的催化剂。胺、硫醇、叠氮化物和甲苯磺酰叠氮化物与硼酸的反应可以在 10 mol% 的催化剂存在下于 80 °C 的甲醇中实现,无需使用额外的碱。目前的协议在仲胺、硫醇和酚存在下对伯胺具有高度选择性。使用相同的催化剂也成功地实现了一系列硝基芳烃和硼酸的还原偶联。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2023.133251
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文献信息

  • Substituted aminodiphenylamines
    申请人:DU PONT
    公开号:US02714614A1
    公开(公告)日:1955-08-02
  • Hydrogen Fluoride as a Condensing Agent. IV. Hydrogen Fluoride as a Solvent for Catalytic Reduction<sup>1</sup>
    作者:Viktor Weinmayr
    DOI:10.1021/ja01612a012
    日期:1955.4
  • ANDO T.; NOJIMA M.; TOKURA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 20, 2227-2231
    作者:ANDO T.、 NOJIMA M.、 TOKURA N.
    DOI:——
    日期:——
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