9-oxa-13,14-diazatetracyclo[6.6.1.01,11.04,15]pentadeca-4(15),5,7,13-tetraene | 188776-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 9-oxa-13,14-diazatetracyclo[6.6.1.01,11.04,15]pentadeca-4(15),5,7,13-tetraene
• CAS: 188776-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LQNWWIXPAYONRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxa-13,14-diazatetracyclo[6.6.1.01,11.04,15]pentadeca-4(15),5,7,13-tetraene 生成 2,3,8,8a-Tetrahydro-1H-7-oxa-cyclopropa[c]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  官能化芳基碳烯的分子内反应性：7-烯基氧基-1-茚满基

  摘要：

  1,2-H移位是7-（1-丙烯氧基）-1-茚二烯（8）的唯一分子内反应，而7-（2-丙烯氧基）-1-茚二烯（13）和7-（2-丁烯氧基）- 1-茚基亚烷基（19）除侧链CC键外，还具有1,2-H竞争性移位。由于1-茚二酮的RCR键角小，即使通过三重敏化光解产生了卡宾（k TS > K T），分子内化学仍受单重态的支配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00091-9
• 作为产物：
  描述：

  7-Allyloxy-1-diazo-indan 生成 9-oxa-13,14-diazatetracyclo[6.6.1.01,11.04,15]pentadeca-4(15),5,7,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  官能化芳基碳烯的分子内反应性：7-烯基氧基-1-茚满基

  摘要：

  1,2-H移位是7-（1-丙烯氧基）-1-茚二烯（8）的唯一分子内反应，而7-（2-丙烯氧基）-1-茚二烯（13）和7-（2-丁烯氧基）- 1-茚基亚烷基（19）除侧链CC键外，还具有1,2-H竞争性移位。由于1-茚二酮的RCR键角小，即使通过三重敏化光解产生了卡宾（k TS > K T），分子内化学仍受单重态的支配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00091-9