N-[1-[[(1R)-1-(2-fluoro-4-indazol-1-ylphenyl)ethyl]carbamoyl]cyclopropyl]-3-methoxy-1,2-oxazole-5-carboxamide | 1259568-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-[[(1R)-1-(2-fluoro-4-indazol-1-ylphenyl)ethyl]carbamoyl]cyclopropyl]-3-methoxy-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 1259568-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₅O₄
• 分子量: 463.468
• InChiKey: YWUSEZCJTGCQFS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基异恶唑-5-甲酸 、 (R)-1-amino-N-(1-(2-fluoro-4-(1H-indazol-1-yl)phenyl)ethyl)cyclopropane-1-carboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[1-[[(1R)-1-(2-fluoro-4-indazol-1-ylphenyl)ethyl]carbamoyl]cyclopropyl]-3-methoxy-1,2-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives as novel bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  A new class of indazole-derived bradykinin B-1 antagonists and their structure-activity relationships (SAR) is reported. A number of compounds were found to have low-nanomolar affinity for the human B-1 receptor and possess acceptable P-gp and pharmacokinetics properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.121

文献信息

• Indazole derivatives as novel bradykinin B1 receptor antagonists
  作者：Vera Bodmer-Narkevitch、Neville J. Anthony、Victoria Cofre、Samson M. Jolly、Kathy L. Murphy、Richard W. Ransom、Duane R. Reiss、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Douglas J. Pettibone、Mark G. Bock、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.121

  日期：2010.12

  A new class of indazole-derived bradykinin B-1 antagonists and their structure-activity relationships (SAR) is reported. A number of compounds were found to have low-nanomolar affinity for the human B-1 receptor and possess acceptable P-gp and pharmacokinetics properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.