1,1-dihydro-1-tert-butoxy-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenol-3-one-1-oxide | 81113-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dihydro-1-tert-butoxy-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenol-3-one-1-oxide
• CAS: 81113-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄Se
• 分子量: 365.288
• InChiKey: SVBQTECHSUWJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dihydro-1-tert-butoxy-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenol-3-one-1-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-carboxyphenyl phenyl selenone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(methylseleno)- and 2-(phenylseleno)benzoic acids and their derivatives with tert-butyl hydroperoxide. Neighboring selenium participation and facile formation of cyclic selenuranes and a selenurane oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a008
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylselanyl)benzoyl chloride 、 叔丁基过氧化氢 生成 1,1-dihydro-1-tert-butoxy-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenol-3-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI, WARO;MURATA, SATORU;IKEDA, YOSHITSUGU;SUGAWARA, TADASHI;KAWADA+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 42, 4241-4244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile formation of cyclic selenuranes and a cyclic selenurane oxide in the reaction of 2-methylseleno- and 2-phenylselenobenzoic acids and their derivatives with t-butyl hydroperoxide
  作者：Warō Nakanishi、Satoru Murata、Yoshitsugu Ikeda、Tadashi Sugawara、Yuzo Kawada、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82115-8

  日期：——

  The reaction of 2-methylselenobenzoic acid with 1,1′-carbonyldiimidazole followed by addition of t-butyl hydroperoxide gave cyclic selenuranes and , suggesting the intramolecular insertion of the neighboring selenium atom into the OO bond of t-butyl 2-methylselenoperoxybenzoate. In the reaction of 2-phenylselenobenzoyl chloride with t-butyl hydroperoxide, cyclic selenurane and the oxide were obtained

  2- methylselenobenzoic酸与1,1'-羰基二反应中，随后加入叔丁基过氧化氢，得到环状selenuranes和，提示相邻硒原子的分子内插入叔丁基-2- methylselenoperoxybenzoate的OO键。在2-苯基硒代苯甲酰氯与叔丁基氢过氧化物的反应中，获得了环硒烷和氧化物。
• NAKANISHI, WARO;IKEDA, YOSHITSUGU;IWAMURA, HIIZU, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2275-2278
  作者：NAKANISHI, WARO、IKEDA, YOSHITSUGU、IWAMURA, HIIZU

  DOI：——

  日期：——