methyl 3-(benzyloxyamino)-7-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethylheptanoate | 1242067-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxyamino)-7-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethylheptanoate
• CAS: 1242067-42-0
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₄Si
• 分子量: 423.668
• InChiKey: XCXXERCCIQLVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-phenylmethoxypentan-1-imine 在 pentafluorophenylammonium trifluoromethanesulfonimide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl 3-(benzyloxyamino)-7-(t-butyldimethylsiloxy)-2,2-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基铵三氟甲烷磺酰亚胺：温和，有力且坚固的催化剂，用于乙烯甲硅烷基缩醛与酮或肟醚之间的Mukaiyama Aldol和Mannich反应

  摘要：

  Pentafluorophenylammonium三氟甲磺酰亚胺（C 6 ˚F 5 Ñ + ħ 3 ⋅NTf 2 - ）促进向山羟醛和使用甲硅烷基烯酮缩醛与酮和肟醚，分别曼尼希反应。目前的稳健方法虽然温和，但功能强大，足以利用较难接近的亲电子试剂（例如可烯化的酮和肟醚）分别生产各种β-羟基酯和β-烷氧基氨基酯。机理研究表明，真正的活性催化剂原位生成了三甲基甲硅烷基双硫酰亚胺[Tf 2 N（TMS）]，并通过合理的1 H NMR测量得到了证实。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900869