N-(2-(3-(vinyloxy)propylcarbamoyl)propan-2-yl)benzamide | 1227636-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-(vinyloxy)propylcarbamoyl)propan-2-yl)benzamide
• CAS: 1227636-57-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: NPNURGDQHPEILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-(vinyloxy)propylcarbamoyl)propan-2-yl)benzamide 、 methyl trans-4-benzyloxy-2-oxo-3-butenoate 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(3-benzamidopropoxy)-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate 、 methyl 2-(3-benzamidopropoxy)-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-2-脱氧糖苷的固相从头合成。

  摘要：

  基于乙烯基醚的杂Diels-Alder反应，通过从头策略以六步顺序完成了甲基2-脱氧-3-O-苄基-D，L-阿拉伯糖基己吡喃糖苷的固相合成将其负载在氮杂内酯官能化的聚苯乙烯树脂上，然后通过酸性溶剂分解对杂加合物进行功能修饰并最终释放甲基糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.01.017
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以483 mg的产率得到N-(2-(3-(vinyloxy)propylcarbamoyl)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-2-脱氧糖苷的固相从头合成。

  摘要：

  基于乙烯基醚的杂Diels-Alder反应，通过从头策略以六步顺序完成了甲基2-脱氧-3-O-苄基-D，L-阿拉伯糖基己吡喃糖苷的固相合成将其负载在氮杂内酯官能化的聚苯乙烯树脂上，然后通过酸性溶剂分解对杂加合物进行功能修饰并最终释放甲基糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.01.017