N-(羧甲基)-N-甲基吡咯烷双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺 | 1000623-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(羧甲基)-N-甲基吡咯烷双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺
• 英文名称: N-(carboxymethyl)-N-methylpyrrolidinium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
• 英文别名: N-carboxymethyl-N-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；[HbetmPyr][Tf2N]；Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)acetic acid
• CAS: 1000623-61-9
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₇H₁₄NO₂
• 分子量: 424.342
• InChiKey: YEWXGYYZTNAAKY-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-uranium trioxide hydrate 、 N-(羧甲基)-N-甲基吡咯烷双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到[(UO2)2(N-(carboxymethyl)-N-methylpyrrolidinium)4(OH)][bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide]3*H2O
  参考文献：
  名称：

  羧基官能化离子液体的铀酰配合物

  摘要：

  铀（VI）氧化物已经溶解在与羧基官能化三个不同的离子液体：betainium双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，1-（羧甲基）-3-甲基咪唑鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，和Ñ - （羧甲基）-N-甲基吡咯烷鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺。溶解过程导致形成具有两性离子羧酸盐配体和双[（（三氟甲基）磺酰基]亚酰亚胺（双林立酰亚胺）抗衡离子的铀酰复合物。铀酰配合物单晶的X射线衍射研究表明，晶体结构在很大程度上取决于附加在羧酸根基团上的阳离子核。铍离子液体给出二聚铀酰络合物，咪唑鎓离子液体给出单体络合物，吡咯烷鎓离子液体给出一维聚合铀酰络合物。扩展的X射线吸收精细结构测量已在铍铀酰复合物中进行。在固态下研究了铀酰甜菜碱络合物的吸收光谱和发光光谱，并溶于水，乙腈，并在离子液体中将其制成双氰尿菊酯。羧酸根在乙腈和双氰脲菊酯中保持与铀酰的配位，但在水中则不起作用。

  DOI：

  10.1021/ic902406h

文献信息

• Carboxyl-Functionalized Task-Specific Ionic Liquids for Solubilizing Metal Oxides
  作者：Peter Nockemann、Ben Thijs、Tatjana N. Parac-Vogt、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Bernard Tinant、Ingo Hartenbach、Thomas Schleid、Vu Thi Ngan、Minh Tho Nguyen、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/ic801213z

  日期：2008.11.3

  Imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, morpholinium, and quaternary ammonium bis(trifluoromethyl-sulfonyl)imide salts were functionalized with a carboxyl group. These ionic liquids are useful for the selective dissolution of metal oxides and hydroxides. Although these hydrophobic ionic liquids are immiscible with water at room temperature, several of them form a single phase with water at elevated temperatures. Phase separation occurs upon cooling. This thermomorphic behavior has been investigated by H-1 NMR, and it was found that it can be attributed to the temperature-dependent hydration and hydrogen-bond formation of the ionic liquid components. The crystal structures of four ionic liquids and five metal complexes have been determined.