苄基丙酮苯腙 | 39259-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基丙酮苯腙
• 英文名称: benzylacetone phenylhydrazone
• 英文别名: 4-phenyl-butan-2-one-phenylhydrazone；4-Phenyl-butan-2-on-phenylhydrazon；Benzylaceton-phenylhydrazon；N-(4-phenylbutan-2-ylideneamino)aniline
• CAS: 39259-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: HXPDMGPJGJYAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基丙酮苯腙 在 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 C₁₇H₁₈N₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 3,3-Disubstituted 1-Aryl-4,5-dihydro-5-oxo-3H-1,2,4-triazolium Tetrafluoroborates; Part 1. A Versatile Synthesis of 1,5-Disubstituted 2-Aryl-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one Tetrafluoroborates

  摘要：

  α-(芳基氮)烷基异氰酸酯 3 与四氟硼酸反应生成 3, 3-取代的 1-芳基-4,5-二氢-5-氧-3H-1,2,4-三氮鎓四氟硼酸盐 4。这些化合物在温和条件下以良好的收率重排生成 1,5-双取代的 2-芳基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮烯-3-酮的四氟硼酸盐 5。我们的结果表明，取代基的性质决定了它们在重排中的迁移适应性。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27021
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-phenylbut-3-en-2-ylidene)-2-phenylhydrazone 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 苄基丙酮苯腙
  参考文献：
  名称：

  Schlenk, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 78, p. 61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition de phénylhydrazones aux olépines en milieu neutre
  作者：G. Le Fevre、J. Hamelin

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80039-1

  日期：1980.1

  Phenylhydrazones may exhibit three types of reactivity towards alkenes: Nucleophilic attack by carbon, nucleophilic attack by nitrogen and 1,3-dipolar cycloaddition through the azomethine imine ylide. The course of the reaction depends on the nature of the hydrazone and alkene subitituents.

  苯甲azo酮可能对烯烃表现出三种类型的反应性：碳亲核攻击，氮亲核攻击和通过偶氮甲亚胺亚胺盐基的1,3-偶极环加成反应。反应过程取决于the和烯烃取代基的性质。
• Janetzky; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1945, vol. 64, p. 129,137
  作者：Janetzky、Verkade

  DOI：——

  日期：——
• Attanasi, Orazio; Gasperoni, Simonetta; Carletti, Claudio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1063 - 1066
  作者：Attanasi, Orazio、Gasperoni, Simonetta、Carletti, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• Baird; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2376
  作者：Baird、Wilson

  DOI：——

  日期：——
• Kuroda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1923, # 493, p. 13
  作者：Kuroda

  DOI：——

  日期：——