4-bromo-5-fluoro-2-methylphenol | 1600166-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-5-fluoro-2-methylphenol
• CAS: 1600166-21-9
• 化学式: C₇H₆BrFO
• 分子量: 205.026
• InChiKey: SHRYKVVPIPGXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-2-methylphenol 在 奎宁环 、 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 邻苯二甲酸亚胺 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 5,7-di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 、 C₁₈H₂₄Br₂N₂Ni 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 rel-tert-butyl (3aR,5S,6aR)-5-(4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-2-fluoro-5-methylphenyl)amino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物：（I）及其对映体，以及公式（I）及其对映体的药学上可接受的盐，其中A，L2，R1，R2，R3，R4和n如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物和盐的制药组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗需要的主体中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022269531A1

文献信息

• 四唑啉酮化合物及其用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105392779B

  公开（公告）日：2018-01-19

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于害虫具有优异的防治活性：其中R1、R2、R3和R11各自表示卤素原子、C1‑C6烷基等；R4和R5各自表示氢原子、卤素原子、C1‑C3烷基等；R6表示任选地具有一个或多个卤素原子的C1‑C3烷基等；R7、R8和R9各自表示氢原子、卤素原子等；R10表示C1‑C3烷基等；并且R12表示任选地具有一个或多个选自P3组的原子或基团的苯基、任选地具有一个或多个选自P3组的原子或基团的苯氧基等。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160159755A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, etc.; and R 12 represents a phenyl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , a phenoxy group optionally having one or more atoms or groups Group P 3 , etc., has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子，C1-C6烷基等；R4和R5分别代表氢原子，卤素原子，C1-C3烷基等；R6代表一个C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子等；R7、R8和R9分别代表氢原子，卤素原子等；R10代表一个C1-C3烷基等；R12代表一个苯基，可选地具有来自P3组的一个或多个原子或基团，一个苯氧基，可选地具有一个或多个来自P3组的原子或基团等，对害虫具有出色的控制活性。
• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shi Xiulan

  公开号：US20120142921A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R have the same meanings as given in the Description. The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代肼化合物，包括几何异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，以及其使用，其中取代基Ar和R的含义与说明中给出的相同。本发明还涉及通式I化合物在制备用于治疗和/或预防癌症和其他增殖性疾病的药物中的使用。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160159738A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还揭示了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗由G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。