1-Prop-2-enylsulfanylbut-3-enylbenzene | 188560-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Prop-2-enylsulfanylbut-3-enylbenzene
• CAS: 188560-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₆S
• 分子量: 204.336
• InChiKey: RIGCZRGQEMUSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Prop-2-enylsulfanylbut-3-enylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-phenyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-Prop-2-enylsulfanylbut-3-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y

文献信息

• Catalytic ring-closing olefin metathesis of sulfur-containing species: Heteroatom and other effects
  作者：Young-Seok Shon、T. Randall Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00072-5

  日期：1997.2

  This paper describes studies of the ring-closing metathesis of dialkyl sulfides and disulfides catalyzed by molybdenum and ruthenium alkylidenes. In general, the highest yields of ring-closed products were obtained using the molybdenum catalysts. Product yields were also strongly influenced by the substitution pattern about the double bonds: the yield of ring-closed products was found to decrease as the degree of substitution increased. These effects and other heteroatom effects are discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.