(Z)-N-((1H-benzo[d]-[1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline | 161768-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (Z)-N-((1H-benzo[d]-[1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline
• CAS: 161768-43-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: QUVDCGSGGUWHSK-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 (Z)-N-((1H-benzo[d]-[1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以27%的产率得到(Z)-benzophenone O-(phenyl(phenylimino)methyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  机械介导的贝克曼重排自蔓延的机理研究：结合实验和计算研究。

  摘要：

  有机相介导的液相贝克曼重排具有高效和简单的实验程序的优势，在由肟合成酰胺的过程中起着重要的作用。然而，这些基于有机的助催化剂的催化机理仍未得到很好的理解。在这项工作中，我们以TsCl为例，报道了基于有机的启动子介导的贝克曼重排机制的实验和计算研究的结合。提出了一种新颖的自蔓延循环，并通过实验和DFT计算证实了该自蔓延循环的关键中间体。此外，讨论了环己酮肟不是有机介导的贝克曼重排的良好底物的原因，并提出了提高产率的策略。

  DOI：

  10.1021/jo400278c
• 作为产物：
  描述：

  二(1H-苯并三唑-1-基)亚砜 生成 (Z)-N-((1H-benzo[d]-[1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Stevens Christian V., Zhang Gui-Fen, Jiang Jinlong, De+, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 231-240

  摘要：

  DOI：