(4-吡啶甲基)锂 | 26954-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-吡啶甲基)锂
• 中文别名: 9-(5-S-甲基-5-硫代-β-D-呋喃木糖基)-9H-嘌呤-6-胺
• 英文名称: (4-pyridylmethyl)lithium
• 英文别名: 4-Picolyl-lithium；4-(lithiomethyl)pyridine；pyridine-4-ylmethyllithium；pyridin-4-ylmethyl lithium
• CAS: 26954-25-6
• 化学式: C₆H₆LiN
• 分子量: 99.0613
• InChiKey: FBQCBKPWGWEMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-吡啶甲基)锂 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-<(4-pyridyl)methyl>-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural products via tertiary azides. II. 2-alkyl and 2-aryl indoles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81858-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-吡啶甲基)锂
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS

  摘要：

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。

  公开号：

  US20070270498A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-diethyl-1,2-dithiolane 在 4,4-pentamethylene-1,2-dithiolane 、 六甲基磷酰三胺 、 (4-吡啶甲基)锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,5-diethyl-2-(4-pyridyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  耐聚合 1,2-二噻烷与锂化甲基吡啶的反应：简单的开环和 1,3-二噻烷的形成

  摘要：

  摘要 耐聚合的 1,2-二硫杂环戊烷 1 与过量的吡啶基甲基锂 3 在 THF 中反应得到相应的开环产物 2，产率良好，但副产物 2-吡啶基-1,3-二硫烷 5 和 1,3-丙二硫醇6 不能排除。向反应混合物中加入六甲基磷酰三胺 (HMPT) 导致选择性形成 5。

  DOI：

  10.1080/10426509608046352

文献信息

• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Syntheses of organofunctional siloxanes containing metal-ligating sidechains
  作者：Brian J. Brisdon、Andrew M. Watts

  DOI：10.1039/dt9850002191

  日期：——

  potential metal-ligating entities CHCH2, Ph, CN, cyclohexenyl, pyridine, and PPh2, n= 1 or 2) have been synthesised from commercially available dichlorosilanes by one of three procedures. The products are air-stable oils with the exception of the pyridine- and phosphine-functionalised compounds which react vigorously with oxygen, and the spectroscopic properties of corresponding organofunctional siloxanes

  通式为Me 3 SiO [SiMe（R）O] n SiMe 3的三，四和五硅氧烷的范围（R =乙烯基，n = 1-3； R =被潜在金属封端的烷基链-连接实体CH CH 2，Ph，CN，环己烯基，吡啶和PPh 2（n = 1或2）已通过三种方法之一由市售二氯硅烷合成。产物是空气稳定的油，除了吡啶和膦官能化的化合物与氧气剧烈反应外，相应的有机官能化硅氧烷的光谱性质非常相似，对n的依赖性很小。
• Synthesis and reactions of [n](1,6)- and [n](2,6)azulenophanes
  作者：Petra Schuchmann、Klaus Hafner

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00350-l

  日期：1995.4

  A synthesis of [n](1,6)- and [n](2,6)azulenophanes 4 and 5 (n = 11,12,13) by intramolecular condensation of 4-(ω-cyclopentadienylalkyl)-1-methylpyridinium salts 3 and some reactions of 4 and 5 are described.

  通过分子内缩合4-（ω-环戊二烯基烷基）-1-甲基吡啶鎓盐合成[n]（1,6）-和[n]（2,6）azulenophanes 4和5（n = 11,12,13）描述图3以及4和5的一些反应。
• New Anilinophthalazines as Potent and Orally Well Absorbed Inhibitors of the VEGF Receptor Tyrosine Kinases Useful as Antagonists of Tumor-Driven Angiogenesis
  作者：Guido Bold、Karl-Heinz Altmann、Jörg Frei、Marc Lang、Paul W. Manley、Peter Traxler、Bernhard Wietfeld、Josef Brüggen、Elisabeth Buchdunger、Robert Cozens、Stefano Ferrari、Pascal Furet、Francesco Hofmann、Georg Martiny-Baron、Jürgen Mestan、Johannes Rösel、Matthew Sills、David Stover、Figan Acemoglu、Eugen Boss、René Emmenegger、Laurent Lässer、Elvira Masso、Rosemarie Roth、Christian Schlachter、Werner Vetterli、Dominique Wyss、Jeanette M. Wood

  DOI：10.1021/jm9909443

  日期：2000.6.1

  The sprouting of new blood vessels, or angiogenesis, is necessary for any solid tumor to grow large enough to cause life-threatening disease. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is one of the key promoters of tumor induced angiogenesis. VEGF receptors, the tyrosine kinases Flt-1 and KDR, are expressed on vascular endothelial cells and initiate angiogenesis upon activation by VEGF. 1-Anilino-(4-

  要使任何实体瘤长到足以引起威胁生命的疾病，新血管的萌发或血管新生都是必不可少的。血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤诱导的血管生成的关键启动子之一。VEGF受体，酪氨酸激酶Flt-1和KDR在血管内皮细胞上表达，并在被VEGF激活后启动血管生成。1-Anilino-（4-吡啶基甲基）-酞嗪，例如CGP 79787D（或PTK787 / ZK222584），可逆地抑制Flt-1和KDR，IC（50）值<0.1 microM。CGP 79787D还可以在异位表达KDR受体的CHO细胞中阻断VEGF诱导的受体自磷酸化（ED（50）= 34 nM）。与相关受体酪氨酸激酶PDGF-R和c-Kit相比，对1-苯胺基部分的修饰提供了对VEGF受体酪氨酸激酶Flt-1和KDR具有更高选择性的衍生物。由于这些1-苯胺基-（4-吡啶基甲基）酞嗪口服吸收良好，因此这些化合物可用于进一步的分析，并可作为临床评估的候选药物。
• Synthesis and structure-activity relationship of some 5-[[[(dialkylamino)alkyl]-1-piperidinyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones as M2-selective antimuscarinics
  作者：Victor I. Cohen、Jesse Baumgold、Biyun Jin、Rosanna De la Cruz、Waclaw J. Rzeszotarski、Richard C. Reba

  DOI：10.1021/jm00053a021

  日期：1993.1

  as potential M2-selective ligands. The compounds were evaluated for their affinity and selectivity for the muscarinic cholinergic receptor. The best M2-selective antimuscarinic agent studied is 5-[[4-[4-diethylamino)butyl]-1- piperidinyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11- one, which is approximately 10 times more potent at M2 receptors than previously known compounds such as 11-

  制备了一系列5-[[[[（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]-二氮杂-11-酮M2选择性配体。评价化合物对毒蕈碱胆碱能受体的亲和力和选择性。研究的最好的M2选择性抗毒蕈碱剂是5-[[4- [4-二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂ze -11-，在M2受体上的效力比以前已知的化合物（例如11-[[4- [4-（二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -5,11-二氢-6H）强约10倍-吡啶基[2，3-b] [1，4]苯并二氮杂-1-酮（AQ-RA 741）。