(2S)-2-[(S)-(4-{[(3-chloro-2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}phenyl)(hydroxy)methyl]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)butanoic acid | 1356919-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(S)-(4-{[(3-chloro-2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}phenyl)(hydroxy)methyl]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(S)-[4-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]-hydroxymethyl]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)butanoic acid
• CAS: 1356919-73-7
• 化学式: C₂₆H₂₀F₄N₄O₅
• 分子量: 544.462
• InChiKey: ZXAVUHUXNHPBLW-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-oxobutyl}-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 双氧水 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.66h， 生成 (2S)-2-[(S)-(4-{[(3-chloro-2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}phenyl)(hydroxy)methyl]-4-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE DE MATRICE

  摘要：

  本发明涉及某些羟基丙酸衍生物及其合成过程。本发明还涉及包含本发明化合物的药理组合物，以及使用该化合物治疗哮喘、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、银屑病、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移以及其他表现为基质金属蛋白酶过度表达和过度活化的炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2012014114A1

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2598493A1

  公开（公告）日：2013-06-05