4,4'-[1,12-dioxo-5,8-dioxa-2,11-diaza(12)carbamoyl]-2,2'-bipyridinophane | 182864-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-[1,12-dioxo-5,8-dioxa-2,11-diaza(12)carbamoyl]-2,2'-bipyridinophane
• 英文别名: 11,14-Dioxa-3,8,17,22-tetrazatricyclo[17.3.1.12,6]tetracosa-1(22),2,4,6(24),19(23),20-hexaene-7,18-dione
• CAS: 182864-38-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: MZOFCUMYZUBFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Λ-[Ru(bpy)2(py)2][(-)-O,O'-dibenzoyl-L-tartrate]*12H2O 、 4,4'-[1,12-dioxo-5,8-dioxa-2,11-diaza(12)carbamoyl]-2,2'-bipyridinophane 以 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以41%的产率得到Λ[1,12-dioxo-5,8-dioxa-2,11-diaza(12)carbamoyl-2,2'-bipyridinophane]bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Approaches towards the enantioselective recognition of anionic guest species using chiral receptors based on rhenium(i) and ruthenium(ii) with amide bipyridine ligands

  摘要：

  报告了基于铼(I)和钌(II)的手性阴离子受体的合成，这些受体配有酰胺双吡啶配体。铼(I)主机通过将手性双吡啶配体配位到Re(CO)3Br中心，制备得到了中等至高的产率。钌(II)受体则通过手性构件Λ-和Δ-[Ru(bpy)2(py)2]2+合成，或通过在SP Sephadex C-25阳离子交换剂上进行分离得到。手性纯度通过1H NMR和圆二色光谱以及镧系元素位移实验进行了测定。1H NMR滴定研究表明，这些受体在DMSO-d6中与手性羧酸盐阴离子结合，尽管未观察到显著的手性歧视。

  DOI：

  10.1039/b102180j

文献信息

• Szemes, Fridrich; Hesek, Dusan; Chen, Zheng, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 20, p. 5868 - 5879
  作者：Szemes, Fridrich、Hesek, Dusan、Chen, Zheng、Dent, Simon W.、Drew, Michael G. B.、Goulden, Alistair J.、Graydon, Andrew R.、Grieve, Alan、Mortimer, Roger J.、Wear, Trevor、Weightman, John S.、Beer, Paul D.

  DOI：——

  日期：——