[2,3-a:3',2'-c]dipyrido[1,2-e]benzophenazine | 390366-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2,3-a:3',2'-c]dipyrido[1,2-e]benzophenazine
• 英文别名: dipyrido(2,3-a;3',2'-c)benzophenazine；dipyrido[2,3-a-3',2'-c]benzophenazine；3,12,15,26-Tetrazahexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.016,25.018,23]hexacosa-1(26),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18,20,22,24-tridecaene
• CAS: 390366-74-2
• 化学式: C₂₂H₁₂N₄
• 分子量: 332.364
• InChiKey: NKLGWYGBMPLJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Os(bpy)₂Cl₂*2H₂O 、 [2,3-a:3',2'-c]dipyrido[1,2-e]benzophenazine 以 乙二醇 为溶剂， 以85%的产率得到[(Os(2,2'-bipyridine)2)2(μ-dipyrido[2,3-a-3',2'-c]benzophenazine)](PF6)4
  参考文献：
  名称：

  钌和双核多吡啶基配合物中间隔电荷转移带的自旋轨道耦合结构。

  摘要：

  混合价体系meso-和rac-[{M（bpy）2} 2（mu-BL）] 5+ {M = Ru，Os; BL =一系列多吡啶基桥接配体，例如2,3-双（2-吡啶基）苯并喹喔啉（dpb）}的特征在于中红外和近红外的多重间隔电荷转移（IVCT）和互构性（IC）谱带（NIR）地区。the系统完全氧化（+6）状态的IC跃迁的相对能量差异表明，立体化学效应导致金属基dpi轨道的能级发生根本变化，这些变化通过自旋轨道耦合分裂和配体场不对称。随着BL的变化，IC频段之间的间距增加反映了通过一系列钌和络合物的电子耦合程度的提高。因此，前者的IVCT带宽的增加归因于频带中三个基本分量的分离的增加。斯塔克效应的测量结果表明，伴随IVCT激发的偶极矩变化很小，以支持双核钌和系统的局部到离域或离域分类。

  DOI：

  10.1021/ic051841f

文献信息

• Synthesis and electronic properties of mononuclear osmium(II) and rhenium(I) complexes containing ligands derived from [2,3-a:3′,2′-c]dipyridophenazine (ppb)
  作者：Matthew I.J Polson、Sarah L Howell、Amar H Flood、Anthony K Burrell、Allan G Blackman、Keith C Gordon

  DOI：10.1016/j.poly.2004.02.012

  日期：2004.5

  7-chloro-2,3-di-(2-pyridyl)quinoxaline, 2,3-di-(2-pyridyl)benzo[g]quinoxaline, 4-methyl-di-(2-pyridyl)quinoxaline) have also been prepared and studied. The electronic spectra of the Os and Re complexes are dominated by strong MLCT transitions. The lowest energy MLCT transitions correlate linearly with the first reduction potential for the [Os(L)(bpy)2]2+ series. Electrochemical oxidation of the [Os(L)(bpy)2]2+

  摘要报道了一种改进的合成吡啶基配体[2,3-a：3'，2'-c]双吡啶吩嗪（ppb）的方法。此外，新的基于ppb的配体L（L = [2,3-a：3'，2'-c] dipyridophenazine，[2,3-a：3'，2'-c] dipyrido- 6,7-二甲基吩嗪，[2,3-a：3'，2'-c]双吡啶-6,7-二氯吩嗪，[2,3-a：3'，2'-c] dipyrido [1,2- e]苯甲吩嗪，[2,3-a：3'，2'-c：3“，2” -e]三吡咯并喹喔啉和[2,3-a：3'，2'-c]双吡啶-5-甲基吩嗪）详细。已合成了复合物[Os（ppb）（bpy）2] 2+和[Os（L）（bpy）2] 2+，并测量了它们的电化学，电子吸收和UV-Vis光谱化学性质。ac（I）配合物fac- [Re（L''）（CO）3Cl]（L''= [2,3-a：3'，2'-c] dipyridophenazine，[2
• Stereochemical Influences on Intervalence Charge Transfer in Homodinuclear Complexes of Ruthenium
  作者：Deanna M. D'Alessandro、Laurence S. Kelso、F. Richard Keene

  DOI：10.1021/ic010857c

  日期：2001.12.1

  Spectroelectrochemical investigations of two dinuclear complexes [Ru-III(bpy)(2)(mu -BL)Ru-II(bpy)(2)](5+) (BL = 2,3-bis(2-pyridyl)-1,4-benzoquinoxaline (dpb); dipyrido-(2,3-a;3',2'-c)benzophenazine (dpb')) revealed that the intervalence charge transfer (IT) characteristics are sensitive to the stereochemistry. In particular, there appears to be a greater degree of metal-metal interaction in the meso compared with the rac diastereoisomeric form. Thermochromism. redox, and semiempirical computational studies suggest differential ion-paring between the diastereoisomeric forms.