1-(3-chlorophenyl)-6-methyl-N-phenyl-N-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1242169-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-6-methyl-N-phenyl-N-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• CAS: 1242169-15-8
• 化学式: C₃₃H₂₄ClN₅
• 分子量: 526.04
• InChiKey: JHFOUXITYDUWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  38.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N,1-diphenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-6-methyl-N-phenyl-N-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  无配体铜（I）催化邻卤代酚或邻卤代苯胺与碳二亚胺的交叉偶联反应合成苯并恶唑和苯并咪唑衍生物

  摘要：

  通过无配体，铜（I）催化的一锅级联过程，开发了新颖，有效的苯并恶唑和苯并咪唑衍生物的合成方法。在温和的条件下，各种碳化二亚胺与邻卤代苯酚或邻卤代苯胺联用，可使产品具有中等至极好的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000022