| 1345402-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1345402-16-5
• 化学式: C₁₃₆H₁₆₄O₂₀
• 分子量: 2118.79
• InChiKey: FCPSZHOLMCKYQH-MODZMNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.2
• 重原子数：
  156
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anthracene-resorcin[4]arene-based capsules: Synthesis and photoswitchable features

  摘要：

  在此，我们介绍了几种含有蒽单元作为光活性物种的新型半氯化石蜡的合成和光化学行为。通过对化合物 9 和 11 的核磁共振研究，我们发现其二聚化模式为 9,10-9′,10′-二聚化，这在蒽中是众所周知的。然而，只有化合物 11 可以在 300 纳米波长的照射下转化为开放形式。化合物 9 和 10 至今无法通过加热或辐照重新开放。

  DOI：

  10.1039/c1ob06030a
• 作为产物：
  描述：

  rccc-5,17-dihydroxy-4,6,10,12,16,18,22,24-octa-O-methyl-2,8,14,20-tetra(iso-butyl)-resorcin[4]arene 、 1,5-di(bromomethyl)anthracene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anthracene-resorcin[4]arene-based capsules: Synthesis and photoswitchable features

  摘要：

  在此，我们介绍了几种含有蒽单元作为光活性物种的新型半氯化石蜡的合成和光化学行为。通过对化合物 9 和 11 的核磁共振研究，我们发现其二聚化模式为 9,10-9′,10′-二聚化，这在蒽中是众所周知的。然而，只有化合物 11 可以在 300 纳米波长的照射下转化为开放形式。化合物 9 和 10 至今无法通过加热或辐照重新开放。

  DOI：

  10.1039/c1ob06030a

文献信息

• Anthracene-resorcin[4]arene-based capsules: Synthesis and photoswitchable features
  作者：Sebastian Bringmann、Ralf Brodbeck、Ramona Hartmann、Christian Schäfer、Jochen Mattay

  DOI：10.1039/c1ob06030a

  日期：——

  Herein we present the synthesis and the photochemical behavior of several new hemicarcerands containing anthracene units as photoactive species. By means of NMR investigations of compounds 9 and 11 the dimerization mode was revealed as a 9,10-9′,10′-dimerization, classically known from anthracene. Nevertheless only compound 11 could be converted to the opened form upon irradiation with 300 nm. Reopening of compounds 9 and 10 could not be achieved so far either by heating or by irradiation.

  在此，我们介绍了几种含有蒽单元作为光活性物种的新型半氯化石蜡的合成和光化学行为。通过对化合物 9 和 11 的核磁共振研究，我们发现其二聚化模式为 9,10-9′,10′-二聚化，这在蒽中是众所周知的。然而，只有化合物 11 可以在 300 纳米波长的照射下转化为开放形式。化合物 9 和 10 至今无法通过加热或辐照重新开放。