1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-2-methoxycarbonyl-1-phenylsulfinyl-D-arabino-hex-1-enitol | 108671-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-2-methoxycarbonyl-1-phenylsulfinyl-D-arabino-hex-1-enitol
• 英文别名: methyl (2R,3S,4R)-6-(benzenesulfinyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 108671-50-7；108739-73-7
• 化学式: C₃₅H₃₄O₇S
• 分子量: 598.717
• InChiKey: PCSRICMSGBSWLR-TZYLCIOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-2-methoxycarbonyl-1-phenylsulfinyl-D-arabino-hex-1-enitol 在 六甲基磷酰三胺 、 氘代甲醇-d 、 镍 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-deutero-1,2-dideoxy-2-methoxycarbonyl-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Kast, Juergen; Hoch, Monika; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 481 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside S-oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-2-methoxycarbonyl-1-phenylsulfinyl-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Direct Lithiation of glycals. Synthesis of C-2 branched sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84896-0

文献信息

• KAST, JURGEN;HOCH, MONIKA;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 481-485
  作者：KAST, JURGEN、HOCH, MONIKA、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——