2-[[2-(Diethylamino)ethyl-[(3,5-dimethyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+) | 1350644-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(Diethylamino)ethyl-[(3,5-dimethyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
• CAS: 1350644-16-4
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₄Ti
• 分子量: 548.602
• InChiKey: YTHMDBFLDYLEJN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 (6,6-(((2-(diethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(methylene))bis(2,4-dimethylphenol) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到2-[[2-(Diethylamino)ethyl-[(3,5-dimethyl-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 复合物：水解和细胞毒性

  摘要：

  合成了六种支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 配合物，这些配合物具有一个带有不同芳香族和 N-取代基的悬垂供体侧臂，并研究了它们的水解稳定性和细胞毒性，作为与高活性和稳定的 Salan TiIV 配合物密切相关的类似物 [salan = N,N'-双（邻羟基苄基）-1,2-二氨基乙烷]。尽管 Cs 对称配合物包括侧臂 N 供体与金属的结合，如晶体学分析，因此使它们在配位特征上与 C2 对称 Salan 配合物高度相似，但它们表现出较差的水解稳定性，可能是由于在侧臂在溶液中的结合。N-甲基化和 N-乙基化的烷基芳族取代基复合物，具有不同的空间限制，表现出较差的细胞毒性。相比之下，

  DOI：

  10.1002/ejic.201100725

文献信息

• Ti ^IV Complexes of Branched Diamine Bis(phenolato) Ligands: Hydrolysis and Cytotoxicity
  作者：Dani Peri、Cesar M. Manna、Michal Shavit、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1002/ejic.201100725

  日期：2011.11

  TiIV complexes of branched diamine bis(phenolato) ligands that feature a pendant donor side arm with different aromatic and N-substitutions were synthesized and their hydrolytic stability and cytotoxicity were investigated as closely related analogues to the highly active and stable salan TiIV complexes [salan = N,N′-bis(o-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane]. Although the Cs-symmetrical complexes include

  合成了六种支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 配合物，这些配合物具有一个带有不同芳香族和 N-取代基的悬垂供体侧臂，并研究了它们的水解稳定性和细胞毒性，作为与高活性和稳定的 Salan TiIV 配合物密切相关的类似物 [salan = N,N'-双（邻羟基苄基）-1,2-二氨基乙烷]。尽管 Cs 对称配合物包括侧臂 N 供体与金属的结合，如晶体学分析，因此使它们在配位特征上与 C2 对称 Salan 配合物高度相似，但它们表现出较差的水解稳定性，可能是由于在侧臂在溶液中的结合。N-甲基化和 N-乙基化的烷基芳族取代基复合物，具有不同的空间限制，表现出较差的细胞毒性。相比之下，