(R)-2-[2-((2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-allyl]-5-ethyl-2-methyl-furan-3-one | 137769-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2-((2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-allyl]-5-ethyl-2-methyl-furan-3-one
• 英文别名: (2R)-5-ethyl-2-methyl-2-[2-[(2S,3R)-5-oxo-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]prop-2-enyl]furan-3-one
• CAS: 137769-60-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: ZLTOPCUSTXPEGF-WOIUINJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-((2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-allyl]-5-ethyl-2-methyl-furan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 molecular sieve 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.92h， 生成 (R)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-5-ethyl-2-methyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies directed toward the eremantholides. 2. A novel application of the Ramberg-Baecklund rearrangement to a highly stereoselective synthesis of (+)-eremantholide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a049
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (R)-2-[2-((2S,3R)-2-Benzyloxymethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-allyl]-5-ethyl-2-methyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies directed toward the eremantholides. 2. A novel application of the Ramberg-Baecklund rearrangement to a highly stereoselective synthesis of (+)-eremantholide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a049