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3,17-Dioxa-4,6,14,16,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),4,8(24),9,11,15,19,21-octaene-7,13-dione | 1350356-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,17-Dioxa-4,6,14,16,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),4,8(24),9,11,15,19,21-octaene-7,13-dione
英文别名
3,17-dioxa-4,6,14,16,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),4,8(24),9,11,15,19,21-octaene-7,13-dione
3,17-Dioxa-4,6,14,16,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),4,8(24),9,11,15,19,21-octaene-7,13-dione化学式
CAS
1350356-08-9;1419469-10-5
化学式
C16H14N6O4
mdl
——
分子量
354.325
InChiKey
GSVZXXJWQHDYAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • Z-Formamidoximes in molecular folding and macrocycles
    作者:Weiwen Zhao、Ruiyao Wang、Anne Petitjean
    DOI:10.1039/c1ob06378b
    日期:——
    The formamidoxime configurational Z isomer coupled with the pyridylbiscarboxamide conformational codon were used to fold planar, curved structures. When embedded into macrocycles, this folded motif promotes dimerization through π–π stacking and hydrogen-bonding and the formation of tubules akin to molecular channels in the solid state.
    甲脒肟构象 Z 异构体与吡啶基二甲酰胺构象密码子被用于折叠平面弯曲结构。当嵌入大环时,这种折叠图案可通过π-π堆叠和氢键作用促进二聚化,并形成类似于固态分子通道的管状结构。
  • Controlled synthesis and alkaline earth ion binding of switchable formamidoxime-based crown ether analogs
    作者:Yi Yan、Weiwen Zhao、Ganga Viswanathan Bhagavathy、Alexandre Faurie、Nicholas J. Mosey、Anne Petitjean
    DOI:10.1039/c2cc33090c
    日期:——
    The partial positive charge of amide protons is used to promote macrocyclization and form crown-ether analogs. Their deprotonation generates very selective pH-switchable alkaline earth ion receptors only in the presence of an appropriate substrate.
    酰胺质子的部分正电荷用于促进大环化并形成冠醚类似物。仅在适当底物存在的情况下,它们的去质子化才会产生非常选择性的 pH 可切换的碱土离子受体。
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