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(R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-cyclopropylmethoxyethoxy)phenylglycerol | 104450-95-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-cyclopropylmethoxyethoxy)phenylglycerol
英文别名
[(2R)-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethoxy]phenoxy]-2-hydroxypropyl] methanesulfonate
(R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-cyclopropylmethoxyethoxy)phenylglycerol化学式
CAS
104450-95-5
化学式
C16H24O7S
mdl
——
分子量
360.428
InChiKey
GARQNLQYWUXCTA-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吗啉甲酰胺-N-(2-氨基乙基)盐酸盐(R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-cyclopropylmethoxyethoxy)phenylglycerolsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以0.7 g (46%)的产率得到N-[2-[[(S)-2-Hydroxy-3-[4-(2-cyclopropylmethoxyethoxy)phenoxy]propyl]amino]ethyl]-4-morpholinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Method for the synthesis of pharmacologically active compounds and
    摘要:
    一种制备式为Ar-OCH2CH(OH)CH2NH-R I的芳氧基丙醇胺的方法,其中Ar是环烃或杂环芳香基团,R是具有1至6个碳原子的烷基或取代烷基团,其特征在于将式为##STR1##的化合物进行氧化裂解成式为##STR2##的二醛,然后进行还原、胺化、缩醛水解和必要时去除氮保护基,以形成式I的化合物或其酸加成盐,以及式II的化合物及其从甘露醇制备的方法。
    公开号:
    US04777293A1
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文献信息

  • Method for the synthesis of pharmacologically active aryloxypropanol amine compounds
    申请人:Aktiebolaget Hässle
    公开号:EP0179031A2
    公开(公告)日:1986-04-23
    (57) A process for the preparation of an aryloxypropanolamine of the formula wherein Ar is a carbocyclic or heterocyclic aromatic group and R is an alkyl or substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, characterized in subjecting a compound of the formula to oxidative deavage to a dialdehyde of the formula which is then made subject to reduction, amination, acetal hydrolysis, and, where required, removal of a nitrogen protective group, to the formation of a compound of formula I, or an acid accition salt thereof, a compound of formula II and the preparation thereof from mannitol.
    (57) 一种制备式中Ar为碳环或杂环芳基,R为具有1至6个碳原子的烷基或取代烷基的芳氧基丙醇胺的工艺,其特征在于将式中化合物氧化脱醛成式中的二醛,然后使其还原、胺化、缩醛解,并在需要时去除氮保护基,形成式I化合物或其酸加成盐、式II化合物及其从甘露醇中的制备方法。
  • US4777293A
    申请人:——
    公开号:US4777293A
    公开(公告)日:1988-10-11
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