2,2,3,3-tetrafluoro-1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)propan-1-ol | 1333418-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoro-1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluoro-3-phenylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 1333418-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₄OS
• 分子量: 350.764
• InChiKey: VQUAOQYSLOBKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluoro-1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)propan-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2,2,3,3-tetrafluoro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PhSCF2CF2SiMe3 作为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物的开发：四氟乙基取代醇和四氟四氢吡喃的制备

  摘要：

  PhSCF2CF2SiMe3 (1) 被开发为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物，用于引入 CF2CF2 部分。1 与羰基化合物的氟化物引发的亲核加成提供相应的醇加合物 2。 2 的还原产生含四氟乙基的醇 3，而烯丙基醚 4 的 6-外自由基环化产生四氟四氢吡喃 5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100667
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane 在 magnesium 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,3,3-tetrafluoro-1-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PhSCF2CF2SiMe3 作为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物的开发：四氟乙基取代醇和四氟四氢吡喃的制备

  摘要：

  PhSCF2CF2SiMe3 (1) 被开发为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物，用于引入 CF2CF2 部分。1 与羰基化合物的氟化物引发的亲核加成提供相应的醇加合物 2。 2 的还原产生含四氟乙基的醇 3，而烯丙基醚 4 的 6-外自由基环化产生四氟四氢吡喃 5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100667