(1aS,4S,4aS,5aR,8aS,8bR,9R,10S,10aR,10bS,10cS)-10,10a,10b-Trihydroxy-4,8b,9,10c-tetramethyl-2,7-dioxo-tetradecahydro-1,6-dioxa-benzo[mno]aceanthrylene-1a-carbonitrile | 135440-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1aS,4S,4aS,5aR,8aS,8bR,9R,10S,10aR,10bS,10cS)-10,10a,10b-Trihydroxy-4,8b,9,10c-tetramethyl-2,7-dioxo-tetradecahydro-1,6-dioxa-benzo[mno]aceanthrylene-1a-carbonitrile
• CAS: 135440-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₇
• 分子量: 405.448
• InChiKey: VMIKOKYTOMYODK-CTXLZKCMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,4S,4aS,5aR,8aS,8bR,9R,10S,10aR,10bS,10cS)-10,10a,10b-Trihydroxy-4,8b,9,10c-tetramethyl-2,7-dioxo-tetradecahydro-1,6-dioxa-benzo[mno]aceanthrylene-1a-carbonitrile 在 methyltrioctylammonium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stojanac, Nada; Valenta, Zdenek, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 853 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,4S,4aS,5aR,8aS,8bR,9R,10bS,10cS)-10b-Hydroxy-4,8b,9,10c-tetramethyl-2,7-dioxo-3,4,4a,5,5a,7,8,8a,8b,9,10b,10c-dodecahydro-2H-1,6-dioxa-benzo[mno]aceanthrylene-1a-carbonitrile 在 吡啶 四氧化锇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到(1aS,4S,4aS,5aR,8aS,8bR,9R,10S,10aR,10bS,10cS)-10,10a,10b-Trihydroxy-4,8b,9,10c-tetramethyl-2,7-dioxo-tetradecahydro-1,6-dioxa-benzo[mno]aceanthrylene-1a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stojanac, Nada; Valenta, Zdenek, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 853 - 855

  摘要：

  DOI：