[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate | 40834-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 40834-88-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: FKTNHWPVYLAIRZ-UTBUEMAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PKROSTAGLANDIN

  摘要：

  本发明提供了一种制备由公式（1a），（1b）或（1c）表示的化合物的方法，包括在氢气气氛下，在公式（5）表示的金属配合物，无机碱和溶剂的存在下，还原由公式（3）表示的化合物以获得由公式（4）表示的化合物。在该式中，Ar1是芳基基团，每个Are独立地是苯基或类似的基团，W是联苯基团或类似的基团，Z是被苯基或类似基团取代的乙烯基团，如果Z具有苯基或C1-3烷氧基苯基基团，则L是构成苯基或C1-3烷氧基苯基基团的碳原子之一。

  公开号：

  US20220169600A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3Ar,4R,5R,6aS)-2-oxo-4-(3-oxooct-1-enyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate 在 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PKROSTAGLANDIN

  摘要：

  本发明提供了一种制备由公式（1a），（1b）或（1c）表示的化合物的方法，包括在氢气气氛下，在公式（5）表示的金属配合物，无机碱和溶剂的存在下，还原由公式（3）表示的化合物以获得由公式（4）表示的化合物。在该式中，Ar1是芳基基团，每个Are独立地是苯基或类似的基团，W是联苯基团或类似的基团，Z是被苯基或类似基团取代的乙烯基团，如果Z具有苯基或C1-3烷氧基苯基基团，则L是构成苯基或C1-3烷氧基苯基基团的碳原子之一。

  公开号：

  US20220169600A1