8-tetrahydrofuran-2-yl-7(9)H-purin-6-ylamine | 51015-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-tetrahydrofuran-2-yl-7(9)H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 8-(oxolan-2-yl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 51015-49-7
• 化学式: C₉H₁₁N₅O
• 分子量: 205.219
• InChiKey: BYMXZKPHIWMGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 腺嘌呤 在 叔丁基过氧化氢 、 tetrafluoroboric acid 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 为溶剂， 以41 %的产率得到8-tetrahydrofuran-2-yl-7(9)H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导嘌呤 C8-H 键与醚的直接烷基化

  摘要：

  以曙红Y为光催化剂， t -BuOOH为氧化剂，室温下开发了一步可见光诱导的嘌呤衍生物C 8 -H键直接烷基化反应。该方法描述了醚的 α-C 与嘌呤的 C 8的偶联。特别令人感兴趣的是底物包括具有各种官能团的嘌呤，甚至是未保护的 9 H-嘌呤。该协议为合成具有高原子经济性和高区域选择性的 8-烷基嘌呤衍生物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d3ob00147d

文献信息

• Ultraviolet- an .gamma.-ray-Induced reactions of nucleic acid constituents. Reactions of purines with ethers and dioxolane
  作者：David Leonov、Dov Elad

  DOI：10.1021/jo00924a005

  日期：1974.5