(S)-5-tert-butyl-1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,5-dihydropyrrole-3-carbonitrile | 1162665-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (S)-5-tert-butyl-1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,5-dihydropyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: (S)-5-(tert-Butyl)-1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile；(2S)-2-tert-butyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-3-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrole-4-carbonitrile
• CAS: 1162665-55-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: BGLDRUCDIWZWLO-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-butyl-1-(3,3-dimethyl-butyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,5-dihydropyrrole-3-carbonitrile 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到(2S)-2-tert-butyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-3-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrole-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  合成1,5,2-二氮杂膦亚胺作为HCV聚合酶潜在抑制剂的新方法

  摘要：

  描述了两种制备1,5,2-二氮杂膦亚胺的新方法。第一种方法涉及am和碱性介质中的炔基膦酸酯之间的反应。第二种途径涉及idine和二硫代乙烯酮缩醛膦酸酯在碱性介质中的反应。为HCV聚合酶抑制剂程序合成了1,5,2-二氮杂膦亚胺靶标。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.063

文献信息

• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183260B1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US7932240B2
  申请人：——

  公开号：US7932240B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• Novel methods for the synthesis of 1,5,2-diazaphosphinines as potential inhibitors of HCV polymerase
  作者：Daniel Da Costa、Arlène Roland、Cyril B. Dousson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.063

  日期：2017.1

  in basic media. The second route involves the reaction between an amidine and a dithioketene acetal phosphonate in basic media. The 1,5,2-diazaphosphinines targets were synthesised for a HCV polymerase inhibitor program.

  描述了两种制备1,5,2-二氮杂膦亚胺的新方法。第一种方法涉及am和碱性介质中的炔基膦酸酯之间的反应。第二种途径涉及idine和二硫代乙烯酮缩醛膦酸酯在碱性介质中的反应。为HCV聚合酶抑制剂程序合成了1,5,2-二氮杂膦亚胺靶标。