3,3,7,7-tetramethyl-(3aS,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-perhydro-<1,3>-dioxolo-<5'',4'':4',5'>-furo-<2',3':5,6>-pyrano-<4,3-c>-isoxazole | 224317-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,3,7,7-tetramethyl-(3aS,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-perhydro-<1,3>-dioxolo-<5'',4'':4',5'>-furo-<2',3':5,6>-pyrano-<4,3-c>-isoxazole
• 英文别名: (1R,2R,6S,9S,10R,14R)-5,5,12,12-tetramethyl-4,8,11,13,15-pentaoxa-3-azatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadecane
• CAS: 224317-49-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: QYGVMIPOJAYIFC-MPVQUNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯 、 3,3,7,7-tetramethyl-(3aS,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-perhydro-<1,3>-dioxolo-<5'',4'':4',5'>-furo-<2',3':5,6>-pyrano-<4,3-c>-isoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-propionyl-3,3,7,7-tetramethyl-(3aS,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-perhydro-<1,3>-dioxolo-<5'',4'':4',5'>-furo-<2',3':5,6>-pyrano-<4,3-c>-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new isoxazolidine from diacetone glucose

  摘要：

  The synthesis of a new furo-pyran-based isoxazolidine, making use of an intramolecular oxime-olefin cycloaddition (IOOC) reaction, is reported here, starting from diacetone glucose. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00008-7
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(3'-methyl-2'-butenyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose oxime 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到3,3,7,7-tetramethyl-(3aS,5aS,5bR,8aR,9aR,9bR)-perhydro-<1,3>-dioxolo-<5'',4'':4',5'>-furo-<2',3':5,6>-pyrano-<4,3-c>-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new isoxazolidine from diacetone glucose

  摘要：

  The synthesis of a new furo-pyran-based isoxazolidine, making use of an intramolecular oxime-olefin cycloaddition (IOOC) reaction, is reported here, starting from diacetone glucose. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00008-7