tert-butyl (1-(3,4-dichlorophenyl)-1-{[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)-amino]-methyl}-3-oxo-propyl)-methyl-carbamate | 841256-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(3,4-dichlorophenyl)-1-{[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)-amino]-methyl}-3-oxo-propyl)-methyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-1-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-4-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 841256-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₃Cl₂F₃N₂O₄
• 分子量: 471.304
• InChiKey: HSUMUQYNCVZIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3,4-dichlorophenyl)-1-{[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)-amino]-methyl}-3-oxo-propyl)-methyl-carbamate 、 spiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-3(4H)-one hydrochloride 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到tert-butyl {1-(3,4-dichlorophenyl)-1-{[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)-amino]-methyl}-3-{spiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-3(4H)-one}-1'-yl-propyl}-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1650189

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7276511B2
  申请人：——

  公开号：US7276511B2

  公开（公告）日：2007-10-02