1-(4-nitrophenylamino)-1-phenylhydrazono-2-propanone | 128334-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenylamino)-1-phenylhydrazono-2-propanone
• 英文别名: N-anilino-N'-(4-nitrophenyl)-2-oxopropanimidamide
• CAS: 128334-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: XRRVCKZSZUQECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenylamino)-1-phenylhydrazono-2-propanone 在 5%-palladium/activated carbon 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到3-acetyl-7-nitro-1-phenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  重新审视功能取代的 1,4-二氢苯并[e][1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  合成了一系列新型 1,4-二氢苯并[1,2,4][ e ]三嗪，其在 1,2,4-三嗪环的 C(3) 原子上具有乙酰基或酯基作为官能团。该合成方案基于在 DBU 和 Pd/C 存在下功能取代的氨基腙的氧化环化。发现该方法适用于制备1,4-二氢苯并[ e ][1,2,4]三嗪，但仅在少数情况下分离出相应的Blatter自由基。此外，制备了以前未知的二氢苯并[ e ][1,2,4]三唑并[3,4- c ][1,2,4]三嗪三环开壳衍生物。合成的1,4-二氢苯并[1,2,4][ e ]的热行为研究] 三嗪类化合物具有高热稳定性（高达 240–250 °C），这使其具有作为功能性有机材料组分的应用潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27082575
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-(4-nitrophenylamino)-1-phenylhydrazono-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Khramchikhin, A. V.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 3, p. 532 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XRAMCHIXIN, A. V.;STADNICHUK, M. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 609-616
  作者：XRAMCHIXIN, A. V.、STADNICHUK, M. D.

  DOI：——

  日期：——