3-Amino-4-carboxamido-5-sulfamoylbenzoesaeuremethylester | 86223-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-carboxamido-5-sulfamoylbenzoesaeuremethylester
• CAS: 86223-95-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 273.269
• InChiKey: JEAPYURRMZGMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  155.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-carboxamido-5-sulfamoylbenzoesaeuremethylester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-Amino-6-carbomethoxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzisothiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Weg zu 2-Cyanobenzolsulfonamidderivaten 和 Ringschlußreaktionen mit 2-Carboxamidobenzolsulfonamiden

  摘要：

  Geschützte 2-Chlorbenzolsulfonamide werden mit CuCN zu den entsprechend geschützten 2-Cyanobenzolsulfonamiden umgesetzt。Folgereaktionen werden beschrieben wie beispielsweise Cyclisierungen von 2-Carboxamidobenzolsulfonamid zu 3-Oxo-2,3-dihydrobenz[d]isothiazol-1,1-dioxide Derivaten。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160515
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-3-dimethylaminomethylenaminosulfonyl-5-nitrobenzoesaeuremethylester 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 3-Amino-4-carboxamido-5-sulfamoylbenzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Weg zu 2-Cyanobenzolsulfonamidderivaten 和 Ringschlußreaktionen mit 2-Carboxamidobenzolsulfonamiden

  摘要：

  Geschützte 2-Chlorbenzolsulfonamide werden mit CuCN zu den entsprechend geschützten 2-Cyanobenzolsulfonamiden umgesetzt。Folgereaktionen werden beschrieben wie beispielsweise Cyclisierungen von 2-Carboxamidobenzolsulfonamid zu 3-Oxo-2,3-dihydrobenz[d]isothiazol-1,1-dioxide Derivaten。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160515